胶质母细胞瘤（GBM）是成人中枢神经系统最常见的恶性肿瘤，治疗面临肿瘤异质性和免疫抑制微环境等挑战。近日，《Nature Communications》发表研究提出多模态治疗策略：工程化溶瘤病毒在肿瘤细胞内复制并诱导表达CD19和EGFRvIII抗原，联合双特异性CAR-T细胞协同作用。该疗法通过溶瘤病毒直接裂解肿瘤、释放抗原引发原位疫苗效应，并促进CAR-T浸润，有效预防抗原丢失导致的免疫逃逸，显著延长GBM小鼠模型生存期，为实体瘤免疫治疗提供新思路。...
2017年，FDA批准了首个治疗癌症的基因编辑疗法——CAR-T细胞疗法。该疗法通过修饰患者自身的T细胞，使其表达嵌合抗原受体（CAR），靶向并杀死表达CD19的肿瘤细胞。临床试验显示83%的患者在3个月内达到缓解。尽管价格高昂，但CAR-T疗法被视为癌症治疗的革命性突破，有望彻底改变治疗方式。...
本文汇总了全球CAR-T临床试验的关键数据，包括试验数量、国家分布、靶点选择和CAR结构等。数据显示，美国和中国是CAR-T临床试验的主要国家，CD19是最常见的靶点，二代CAR结构仍占主导。文章为理解CAR-T技术的发展现状提供了数据支持。...
日本科学家成功合成一种能消灭癌变白细胞的抗体，动物实验证实安全有效。该抗体靶向未成熟B细胞表面的CD19蛋白，在白血病小鼠模型中显著延长生存期。相比传统化疗，抗体疗法副作用更小，有望为急性淋巴细胞性白血病等疾病提供新疗法。研究团队计划两年内在美国开展临床试验。...
长期以来，关于海马体和内嗅皮层产生的“thet...
一项发表于《神经科学与生物行为评论》的新研...
一项由Miguel Germán Borda博士团队主导的综合性综述...
一项发表在《科学》杂志上的突破性研究揭示，...
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一项新研究展示了利用GPT-4从任意文本（如DSM-5和...
