生化与细胞所发现微管结合蛋白DCAMKL1调节成骨细胞功能
中科院上海生化与细胞所邹卫国研究组发现微管结合蛋白DCAMKL1通过抑制转录因子RUNX2活性调控成骨细胞功能。研究利用慢病毒shRNA文库筛选，证实DCAMKL1敲低增强成骨分化，Dcamkl1基因敲除小鼠骨密度增加。机制上，DCAMKL1通过促进微管多聚化抑制RUNX2活性，且敲除Dcamkl1可部分回复Runx2突变导致的锁骨颅骨发育不全表型。该研究为骨质疏松治疗提供了新靶点。...
2013-08-08
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