GABAB异源四聚体负向别构调节的结构与功能机制解析
本文解析了GABAB异源四聚体负向别构调节的结构与功能机制。GABAB受体由GB1和GB2亚基组成,通过冷冻电镜技术揭示了其在不同构象状态下的高分辨率结构。负向别构调节剂结合跨膜结构域疏水口袋,抑制G蛋白激活,为癫痫、焦虑症等神经精神疾病提供新药靶点。...
本文解析了GABAB异源四聚体负向别构调节的结构与功能机制。GABAB受体由GB1和GB2亚基组成,通过冷冻电镜技术揭示了其在不同构象状态下的高分辨率结构。负向别构调节剂结合跨膜结构域疏水口袋,抑制G蛋白激活,为癫痫、焦虑症等神经精神疾病提供新药靶点。...
浙大城市学院医学院曾玲晖教授团队研究发现,中间神经元通过星形胶质细胞调控兴奋性突触传递,揭示了星形胶质细胞GABAB受体激活引起的嘌呤信号在突触传递调节中的重要作用,为神经网络活动机制研究及相关疾病治疗提供了新思路。...
浙大城市学院曾玲晖教授和沈伟达老师合作在Journal of Neurochemistry上发表研究,运用全细胞膜片钳、光遗传学、钙成像等技术,证实海马生长抑素中间神经元(SOM-INs)通过激活星形胶质细胞GABAB受体,引发钙信号并释放ATP/腺苷,进而作用于突触前A1受体,抑制兴奋性突触传递。该研究揭示了星形胶质细胞在SOM-INs介导的突触抑制中的关键机制,为理解海马神经环路调控提供了新见解。...
哈佛大学医学院Gord Fishell团队揭示发育期小胶质细胞通过GABAB受体选择性修剪抑制性突触的机制。研究发现,小胶质细胞在发育关键期吞噬PV神经元上的抑制性突触,该过程依赖补体蛋白C1Q和GABAB受体。敲除小胶质细胞GABAB受体导致抑制性突触修剪减少,并引起成年小鼠多动症样行为,为理解神经发育障碍提供了新视角。...
哈佛大学医学院Gord Fishell团队在《Cell》发表研究,揭示发育期小胶质细胞通过GABAB受体选择性修剪抑制性突触的机制。研究发现,小胶质细胞在发育关键期吞噬PV能神经元上的抑制性突触,该过程依赖补体蛋白C1Q。敲除小胶质细胞GABAB受体导致抑制性突触修剪减少,并引起成年小鼠过度活跃,类似ADHD症状。该发现为理解突触发育和神经精神疾病提供了新视角。...
华中科技大学刘剑峰教授团队在《神经科学杂志》发表研究,揭示GABAB受体通过转激活IGF-1受体保护神经元免受凋亡的机制。该研究阐明了GPCR与RTK协同作用在细胞通信中的重要性,为神经系统退行性疾病治疗提供了新靶点。...
研究人员开发出新型荧光探针(HoTs),结合超分...
一项发表于《科学》杂志的最新研究揭示,组织...
噬菌体与细菌之间进行着持续的分子军备竞赛。...
随着美国流感季节临近,特朗普政府却对疫苗接...
位于荷兰赖斯韦克(Rijswijk)的生物医学灵长类研...
伊利诺伊大学厄巴纳-香槟分校社会工作学教授罗...