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学术索引

调控保护性酶UBE2N有望阻断脂肪性肝炎进展

代谢功能障碍相关脂肪性肝炎（MASH）目前缺乏根治手段，线粒体功能受损在其进展中起关键作用。西达赛奈医学中心等机构的最新多中心研究发现，关键酶UBE2N随肝病恶化表达显著下调。该酶能...

2026-10-04 150 0

《细胞代谢》新发现：GDF15通过脑-肝信号通路独立于减重保护肝脏免受损伤

加拿大麦克马斯特大学的研究团队在《细胞代谢》杂志上发表了一项突破性研究，发现激素GDF15不仅能调节食欲和体重，还能通过一种全新的脑-肝信号通路直接抑制肝脏炎症和纤维化，且该作用独立于体重减轻。研究利用小鼠模型、遗传学、药理学和空间转录组学等方法，证实GDF15激活脑内信号，促进糖皮质激素释放，从而重塑肝脏免疫微环境，减少炎症和瘢痕形成。这一发现为代谢功能障碍相关脂肪性肝炎（MASH）的治疗提供了新靶点，提示未来可结合减重疗法与直接抗炎策略。该研究由Gregory Steinberg教授和Dongdong...

2026-08-19 237 0

实验性药物修复肠道屏障，逆转重度脂肪肝：肠-肝轴新靶点

美国密歇根大学医学院的研究人员在《临床研究杂志》上发表了一项突破性研究，揭示了一种基于甘氨酸的三肽化合物DT-109通过修复肠道屏障损伤，成功逆转了动物模型中的代谢功能障碍相关脂肪性肝炎（MASH）。该药物通过抑制肠道内产气荚膜梭菌的过度生长、降低氨的产生，从而恢复肠道上皮屏障的完整性，阻断有害微生物产物进入血液循环并激活肝脏炎症。在非人灵长类动物实验中，DT-109显著减轻了肝脏炎症和MASH的严重程度。该研究为MASH这一全球约7%人口受影响的难治性疾病提供了全新的治疗策略，并可能拓展至心血管疾病和炎...

2026-07-19 219 0

老药新用：哮喘药物福莫特罗或可逆转致命性脂肪肝

南卡罗来纳医科大学的研究人员发现，一种已有数十年历史的哮喘药物福莫特罗（formoterol）可能对代谢功能障碍相关脂肪性肝炎（MASH）具有治疗潜力。MASH是一种严重的脂肪肝疾病，影响全球数亿人，是肝移植的主要原因之一，但目前治疗选择有限。该研究最初在糖尿病肾病小鼠模型中意外观察到福莫特罗能减少肝脏脂肪堆积，随后在MASH小鼠模型中证实该药物可逆转肝脏损伤，包括组织学、超微结构和功能水平的改善。机制研究表明，福莫特罗可能通过增加线粒体生物合成来增强细胞能量代谢。回顾性人类数据分析也显示，使用β-2受体...

2026-05-24 174 0

尼古丁加剧代谢功能障碍相关脂肪性肝炎（MASH）：肠道菌群失调与屏障功能受

最新研究发现，尼古丁通过诱导肠道菌群失调和屏障功能受损，加剧代谢功能障碍相关脂肪性肝炎（MASH）的病理进程。该研究揭示了尼古丁通过“肠-肝轴”促进肝脏炎症和纤维化的机制，为戒烟预防代谢性肝病提供了新证据。...

2026-04-12 37 0

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