长江学者揭示细胞重编程障碍:PUMA蛋白是关键靶点
中国医学科学院北京协和医学院的研究人员发现,促凋亡蛋白PUMA作为p53的作用靶标,参与抑制体细胞重编程。抑制PUMA可提高iPS细胞生成效率,且相比p21缺失,PUMA缺失的iPS细胞DNA损伤更少、存活率更高。该研究为开发高效安全的iPS技术提供了新靶点,有望推动iPS细胞在再生医学中的临床应用。...
2013-07-24
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