本文报道了美国上市公司Osiris Therapeutics率先敲开干细胞药物市场化大门的事件，其产品Prochymal已获加拿大、新西兰、瑞士等多国批准。文章介绍了干细胞治疗的科学基础、全球发展现状以及中国干细胞治疗的进展与挑战，包括伦理争议、监管政策、市场乱象等。最后展望了中国干细胞产业的未来，期待新政出台推动健康发展。...
加拿大成为全球首个批准干细胞疗法国家，批准Osiris公司的Prochymal药物治疗儿童急性移植抗宿主疾病（GvHD）。该药来自成人骨髓干细胞，用于控制炎症和促进组织再生。尽管早期临床试验整体疗效未优于安慰剂，但在难治性患者中显示出显著疗效，治疗28天后61%-64%患者有临床反应，且存活率有统计学改善。...
美国Cytori和Osiris公司宣布其干细胞产品将于2008年上市，包括用于乳腺重建的Celution系统和治疗移植物抗宿主病的Prochymal。分析人士预测干细胞市场规模可达85亿美元，但面临生物可吸收支架等技术的竞争。受消息影响，相关公司股价上涨。...
霍华德·休斯医学研究所（HHMI）旗下的Janelia研究...
日本研究团队开发出一种基于银纳米颗粒的DNA编...
香港大学和佐治亚大学研究人员在《Aging-US》期刊...
胶质母细胞瘤是一种侵袭性极强的致命性脑癌，...
一项发表于《自然》杂志的最新研究，开发出一...
在消失二十余年后，极度濒危的科苏梅尔侏儒狐...
