科学家成功建立肌萎缩侧索硬化症（ALS）转基因猪模型，通过导入家族性ALS突变型人SOD1基因，利用体细胞核移植技术制备了猪的ALS疾病模型。该模型表现出运动神经元损失、下肢肌肉萎缩及运动能力下降等典型症状，为揭示ALS疾病机理和开发治疗药物提供了新的动物模式。研究由中国科学院广州生物医药与健康研究院等单位合作完成，相关论文发表于Cell Research。...
肌萎缩侧索硬化症（ALS）是一种致命的神经退行性疾病。中科院广州生物医药与健康研究院等机构通过导入突变型人SOD1基因，利用体细胞核移植技术成功制备了转基因猪ALS模型。该模型表现出运动神经元损失、肌肉萎缩和运动能力下降，模拟了人类ALS症状，为疾病机理研究和药物开发提供了重要工具。...
日本理化研究所研究发现，渐冻症模型小鼠中星形胶质细胞和小胶质细胞两种神经胶质细胞与疾病进展相关。敲除星形胶质细胞中的突变SOD1基因可延缓疾病，而小胶质细胞产生的一氧化氮加速神经元死亡。该研究为针对胶质细胞的ALS疗法提供了新方向。...
具身智能AI正以前所未有的速度重塑神经科学研究...
澳大利亚维多利亚州一项被遗忘30年的森林实验，...
尽管戒酒有益健康，但研究表明戒断期间大脑变...
一项由NASA资助、发表于《自然·通讯》的新研究...
一项最新研究揭示，多语能力可能显著延缓大脑...
一项发表于《神经元》杂志的新研究揭示，脑干...
