《细胞化学生物学》重磅:揭示阿尔茨海默病脑部炎症核心“开关”
斯克里普斯研究所的科学家在《细胞化学生物学》发表研究,发现阿尔茨海默病中STING蛋白的S-亚硝基化修饰(SNO-STING)是驱动脑部慢性炎症的关键分子开关。研究精确锁定半胱氨酸148位点,阻断该修饰可减少炎症并保护突触,为AD治疗提供了全新靶点。...
斯克里普斯研究所的科学家在《细胞化学生物学》发表研究,发现阿尔茨海默病中STING蛋白的S-亚硝基化修饰(SNO-STING)是驱动脑部慢性炎症的关键分子开关。研究精确锁定半胱氨酸148位点,阻断该修饰可减少炎症并保护突触,为AD治疗提供了全新靶点。...
美国迈阿密大学米勒医学院西尔维斯特综合癌症中心的研究人员首次详细检测了STING蛋白在免疫系统识别和抑制大肠癌中的作用。研究发现,STING信号在大肠癌和其他癌症中被抑制,可能使癌细胞逃避免疫系统。该研究建议将STING信号作为癌症治疗的预后指标,并指出STING激活物可增强抗肿瘤免疫反应。...
洛桑联邦理工学院的研究发现,抑制衰老小鼠体内的STING蛋白可减少炎症并改善记忆和身体功能。cGAS/STING信号通路在驱动衰老相关慢性炎症中起关键作用,阻断STING能减轻炎症标志物,增强空间记忆和肌肉力量。该研究为延缓神经退行性疾病的认知退化提供了新策略。...
Scripps Research科学家在《Cell Chemical Biology》发表研究,揭示阿尔茨海默病中STING蛋白的S-亚硝基化修饰驱动慢性神经炎症的分子机制。研究精准定位半胱氨酸148位点为关键开关,通过基因改造阻断该位点可保护突触而不影响正常免疫。该发现为开发靶向STING过度激活的新疗法提供了方向,有望在保护认知功能的同时避免免疫抑制风险。...
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