上海交通大学瑞金医院和上海血液学研究所的研究人员解析了致癌基因Src由整合素β3介导的激活机制。他们通过X射线晶体结构分析，发现SH3结构域中的“N”-Src环是结合位点，并揭示了RGT肽结合导致Trp260:“C”-螺旋解构的激活机制。该研究为理解Src在肿瘤转移和血栓形成中的作用提供了新见解，相关成果发表在《Blood》杂志上。...
美国堪萨斯州大学医学院安德森癌症研究中心余棣华教授团队在《自然医学》发表研究，揭示乳腺癌靶向药曲妥珠单抗的耐药机制，证实非受体酪氨酸激酶c-SRC是关键调控因子。研究显示，耐药细胞中SRC过度激活，通过正反馈环绕开ERBB2信号，抑制SRC可恢复药物敏感性。该成果获《自然癌症综述》热点推荐，为克服耐药性乳腺癌提供了新方向。...
中科院上海生命科学研究院金颖研究组在《Cell Stem Cell》上发表研究，发现钙调神经磷酸酶-NFAT信号通路在胚胎干细胞分化中起关键作用，并与Erk1/2通路共同激活Src基因，促进上皮-间充质转换。该研究为理解干细胞自我更新与分化机制提供了新见解，并展示了PB转座子筛选、基因芯片、ChIP等技术的应用。...
上海交通大学医学院和中科院上海生命科学研究院的研究人员发现Calcineurin-NFAT信号通路在胚胎干细胞及胚胎早期谱系分化中发挥关键调控作用。该研究揭示了该通路与Erk1/2信号协同激活Src促进上皮间质转化，为干细胞编程和体细胞重编程提供了新思路。...
本文介绍了血管内皮细胞生长因子（VEGF）和血管生成素1（Ang1）在血管生成中的不同作用，重点阐述了Ang1抑制VEGF诱导血管通透性的分子机制。研究发现Ang1通过活化RhoA-mDia通路中断Src信号，维持VE-Cadherin功能，从而保护血管屏障。该发现为治疗糖尿病视网膜病变等血管渗漏相关疾病提供了新靶点。...
美国约翰·霍普金斯大学研究人员利用小分子技术成功调控活体细胞中癌蛋白Src的活性，为癌症机制研究和药物筛选提供新策略。该研究发表于《科学》杂志，揭示了Src与CrkL的相互作用及MAP激酶通路的激活，有望推动靶向治疗发展。...
一项新研究发现，小鼠皮层类器官中的神经干细...
印度研究人员开发出一种新型环保混凝土混合物...
一项基于科学研究的推演显示，若黄石超级火山...
一项追踪瑞典370万新生儿、跨越三十年的全国性...
约翰霍普金斯大学研究人员利用人工智能分析胸...
传统观点将杏仁核视作恐惧中枢，但其神经元在...
