吉利德HIV鸡尾酒疗法获FDA批准,年销售超10亿美元指日可待
吉利德科学公司的HIV联合疗法Odefsey获FDA批准,用于治疗12岁以上HIV-1感染者。该药含恩曲他滨、利匹韦林和替诺福韦艾拉酚胺(TAF),预计2020年销售峰值达16亿美元。这是第二个含TAF的鸡尾酒疗法,安全性优于前代。吉利德通过优先审评快速获批,但面临强生、ViiV等对手的竞争。...
吉利德科学公司的HIV联合疗法Odefsey获FDA批准,用于治疗12岁以上HIV-1感染者。该药含恩曲他滨、利匹韦林和替诺福韦艾拉酚胺(TAF),预计2020年销售峰值达16亿美元。这是第二个含TAF的鸡尾酒疗法,安全性优于前代。吉利德通过优先审评快速获批,但面临强生、ViiV等对手的竞争。...
吉利德科学公司的抗艾滋新药Odefsey(三合一复合剂R/F/TAF)获FDA批准上市,适用于12岁以上HIV-1感染者。该药基于新型核苷类逆转录酶抑制剂TAF,具有低剂量、高效、低副作用的特点,可降低肾损伤和骨质疏松风险。Odefsey为吉利德第二款含TAF的抗艾滋药物,进一步巩固其在艾滋病治疗领域的领先地位。...
全球约3.5亿乙肝患者迎来新希望。吉利德研发的新型核苷类逆转录酶抑制剂TAF在两项III期临床试验中达到主要终点,以低于现有药物Viread十分之一的剂量实现高效抗病毒效果,并显著改善肾功能和骨骼安全性。TAF有望取代TDF成为一线乙肝治疗药物,为患者提供更优选择。...
吉利德新获批的HIV药物Genvoya被美国艾滋病健康基金会质疑为专利延长策略。Genvoya是含TAF的四合一复方制剂,相比前代产品Stribild(含TDF)具有更小的肾毒性和骨折风险。然而,AHF认为其上市动机是维持市场垄断,而非临床创新。文章分析了TAF的药理学优势及临床数据,并讨论了药物定价争议。...
一项针对加州超过200万例分娩的大规模流行病学...
本研究利用大语言模型对婴儿家庭环境录音进行...
美国国家航空航天局(NASA)近日公布了阿尔忒弥...
加州大学旧金山分校的研究人员在《Nature》发表...
流行观点常认为若行善者获得心理愉悦或声誉,...
最新发表在《Icarus》上的一项研究表明,利用核...