华中科技大学同济医学院在《Scientific Reports》发表研究，利用TALENs基因编辑技术制备同基因白血病细胞克隆并破坏FLT3基因，证明该方法是探索基因突变分子基础的强有力平台。研究通过比较突变克隆与野生型对照的转录表达、信号通路和增殖能力，发现FLT3单倍不足抑制细胞增殖和集落形成，并提高小鼠存活率。该技术为白血病分子机制研究和靶向治疗提供了新工具。...
中科院广州生物医药与健康研究院利用TALENs技术成功建立世界首例免疫缺陷家兔模型，通过敲除RAG基因导致T细胞和B细胞发育阻滞，使家兔丧失免疫功能。该模型为研究Omenn综合征等人类疾病、药物开发及器官移植提供了重要工具。...
本文介绍了CRISPRs技术在人多能干细胞基因组编辑中的应用，并与TALENs方法进行了效率比较。研究表明，CRISPRs方法在克隆生成效率、纯合子突变生成及敲入比例方面均优于TALENs，具有操作简便和扩展性强的优势。文章还探讨了CRISPRs的作用机制、优缺点及其在疾病模型构建中的潜力，为基因组编辑研究提供了重要参考。...
哈佛大学和Broad研究院的研究人员在《Cell》上发表研究，证明CRISPR技术在人诱导多能干细胞基因组编辑中比TALENs更高效。CRISPR操作简便、扩展性强，效率达51%-79%，而TALENs仅为0%-34%。CRISPR还能生成纯合子突变克隆，敲入效率高出近十倍。文章分析了CRISPR的优势与局限性，为干细胞基因编辑和疾病模型研究提供了重要参考。...
本文介绍了2012年《科学》杂志评选的十大科学突破之一——基因组精密工程，重点阐述了TALENs和Cas9技术。TALENs是一种可编程的核酸酶，能精确切割特定DNA序列，用于基因编辑。Cas9系统则利用RNA引导的核酸酶实现更简便的基因操作。这些技术为治疗基因性疾病和研究基因功能提供了革命性工具，有望取代传统的锌指核酸酶，成为基因组操作的核心技术。...
本文介绍了科学家利用TALENs技术首次在活体斑马鱼幼体上进行定向基因组编辑的研究。斑马鱼作为重要的模式生物，其透明卵、短繁殖周期和快速生长特点使其成为基因研究的理想对象。TALENs相比锌指核酸酶和吗啉寡聚核苷酸具有成本低、效率高、可永久改变基因等优势。该技术不仅可用于斑马鱼，还有望应用于其他模式生物及人类疾病治疗，如修复致盲基因。...
美国梅奥诊所领导的研究团队开发出一种高效的基因组改编方法，利用人工改良的TALENs酶对斑马鱼基因组进行精确定位的剪切替换，首次实现了对斑马鱼基因组分的自定义修改。该方法比传统的ZFNs和吗啉代更便宜、高效，能瞄准任意DNA序列并做出永久性修改，为复杂疾病模型构建提供了有力工具，并有望应用于其他生物体和干细胞研究。...
梅奥诊所团队在《自然》杂志发表新技术，利用改进型TALENs实现斑马鱼基因组的精准定制，包括点突变和序列插入。该技术消除了斑马鱼作为疾病模型的主要瓶颈，为人类疾病研究和基因治疗提供了新工具，并可扩展至其他模式生物。...
《自然—方法学》评选出2011年度研究方法——基因组编辑核酸酶，包括锌指核酸酶、TALENs和归巢核酸内切酶。这些技术能精确改变生物基因组，为基因功能研究和疾病治疗提供新工具。2011年，该领域在临床和基础研究中取得重大突破。...
巴塞罗那大学的一项新研究揭示了不同膳食脂肪...
一项最新报告揭示，尽管近九成密歇根州50岁及以...
一项发表于《科学》杂志的新研究，通过对237只...
《自然》杂志一项新研究揭示，大脑皮层发育期...
一项由耶鲁大学公共卫生学院Becca R. Levy教授领导...
德国耶拿大学团队在《自然》杂志报告，通过在...
