广州生物院揭示人多能干细胞神经分化的分子调控机制
中国科学院广州生物医药与健康研究院潘光锦研究组发现,miR-376c通过靶向SMAD4抑制TGF-β信号通路,促进人多能干细胞向神经干细胞分化。TGF-β信号则通过SMAD4抑制PAX6和miR-376c转录,形成相互拮抗调控网络。该研究揭示了神经细胞命运决定的分子机制,为神经发育和再生医学提供了新见解。...
中国科学院广州生物医药与健康研究院潘光锦研究组发现,miR-376c通过靶向SMAD4抑制TGF-β信号通路,促进人多能干细胞向神经干细胞分化。TGF-β信号则通过SMAD4抑制PAX6和miR-376c转录,形成相互拮抗调控网络。该研究揭示了神经细胞命运决定的分子机制,为神经发育和再生医学提供了新见解。...
巴塞罗那生物医学研究院和纽约纪念斯隆-凯特琳癌症中心的研究团队共同发现控制癌症相关基因激活的关键分子机制。研究识别了Smad蛋白家族中的关键结构域,其结合决定TGF-β和BMP信号通路控制的基因转录是被激活还是抑制。抑制性Smad蛋白可直接结构性结合靶点,无需磷酸化,与受体激活的Smad不同。该发现有助于理解机体维持平衡的机制,为癌症治疗提供新方向。...
卡波济肉瘤病毒(KSHV)是一种重要的人类肿瘤病毒,可引起多种恶性肿瘤。研究发现,KSHV编码的miR-K12-11可以通过调控TGF-β信号通路促进细胞增殖,揭示了病毒编码的蛋白和miRNA在诱发肿瘤过程中的协同作用机制。...
英国科学家在《自然·通讯》上发表研究,发现神经嵴细胞在脊椎动物眼睛发育中起关键作用。神经嵴细胞通过TGF-β和Wnt信号通路的协同作用,确保眼睛各组织正确发育。这一发现有助于理解眼睛发育过程及相关疾病,并可能解释头部感觉器官的发育机制。...
军事医学科学院杨晓研究员团队利用基因敲除技术,研究了TGF-β信号通路核心分子Smad4在调控大脑血管内皮细胞功能中的作用。研究发现,Smad4缺陷导致新生小鼠颅内出血和血脑屏障异常,其机制是通过与Notch信号协同调控N-cadherin转录,维持脑血管稳定性。该成果揭示了TGF-β/Smad信号缺陷与脑血管功能障碍性疾病的相关性,为中风等疾病的治疗提供了新靶点。...
国家自然科学基金委员会生命科学部重大项目“上皮细胞转分化过程的生理调控机制”正式启动。该项目聚焦于TGF-β信号通路在上皮细胞间质转分化(EMT)中的分子调控机制,旨在揭示其在胚胎发育、成纤维化及肿瘤转移中的重要作用,并为相关疾病的诊断和治疗提供科学依据。...
研究人员发现Smad2能够促进促炎症细胞Th17细胞的生成,为TGF-β信号通路调节Th17细胞分化提供了新解释。该研究利用小鼠模型,在T细胞内定向缺失Smad2,发现其能降低Th17细胞分化,并在EAE模型中减轻疾病症状。机制上,Smad2与RORγt直接相互作用,促进Th17细胞生成。...
哈尔滨医科大学佟丹丹博士研究发现,抑癌基因RUNX3可通过依赖TGF-β和非依赖TGF-β两条途径抑制结肠癌细胞生长并诱导其死亡。该成果首次从细胞实验角度证实RUNX3的双重作用机制,为结肠癌发病机制和临床治疗提供了新方向。...
哈尔滨医科大学专家在国际上首次发现结肠癌发生过程中新的信号途径,证实抑癌基因RUNX3能通过依赖TGF-β和非依赖TGF-β两条途径抑制结肠癌细胞生长并诱导凋亡。该成果发表在《生物病理学杂志》上,为结肠癌临床治疗提供了新方向,对明确病因、早期诊断及治疗有重要意义。...
美国印第安纳大学医学院、Walther癌症研究院及中科院上海营养科学研究所合作,首次揭示Smad7蛋白与先天性心脏病的关系。研究通过建立条件性Smad7基因敲除小鼠模型,发现其缺失导致室间隔缺损、主动脉移位等心脏发育异常,并影响TGF-β信号通路、细胞增殖和凋亡。该成果为先天性心脏病的机制研究和潜在治疗靶点提供了重要依据,发表于《生物化学杂志》。...
本文探讨了将开放科学实践融入神经科学培训的...
美国国家航空航天局(NASA)近日公布了“阿尔忒...
加州大学洛杉矶分校团队揭示小细胞神经内分泌...
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