长江学者两篇文章同登《Cell》子刊：揭示少肌症与骨质疏松症的遗传新机制

长江学者邓红文教授团队的两篇研究同时发表在《美国人类遗传学杂志》上。第一篇发现TRHR基因变异与瘦体质量显著相关，为少肌症的遗传机制提供新见解；第二篇鉴定ADAMTS18和TGFBR3为不同种族人群骨质疏松症的候选基因。这些成果深化了对骨骼肌和骨骼疾病遗传基础的理解，具有重要的临床转化潜力。...