2017年CAR-T领域的重大进展
2017年是CAR-T细胞疗法发展的重要一年，风筝制药和诺华的CAR-T疗法有望获FDA批准上市，Cellectis的UCART19异体CAR-T技术引发关注。文章分析了血液肿瘤与实体肿瘤CAR-T治疗的差异及挑战，并展望了未来发展方向。...
2016-12-28
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标签主题：UCART19
学术索引
基因疗法成功治愈“不可治愈”的儿童白血病
英国研究人员利用基因编辑技术改造免疫细胞，成功治愈一名一岁耐药性白血病女童，成为全球首例。该疗法通过“分子剪刀”编辑基因，使免疫细胞精准杀灭癌细胞。患儿在化疗和骨髓移植失败后接受试验性治疗，现已康复。专家称这是基因工程技术的里程碑，为白血病治疗带来新希望。...
2015-11-27
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