2018年盖伦奖揭晓，最佳药品奖授予Idhifa（enasidenib）用于IDH2突变AML；最佳生物技术奖由诺华Kymriah和吉利德Yescarta共同获得，均为CAR-T疗法；最佳医疗技术奖授予波士顿科学Watchman左心耳封堵器。这些创新产品代表了医药领域的重大突破，为患者带来新希望。...
2017年癌症治疗取得五大里程碑：FDA批准首个基于基因特征的癌症药物Keytruda；首个CAR-T疗法Kymriah获批治疗白血病；第二款CAR-T药物Yescarta获批治疗淋巴瘤；蓝鸟生物CAR-T疗法在多发性骨髓瘤中显示高效；年度12种癌症组合疗法获批，远超往年。这些进展标志着精准医疗和免疫治疗的重大突破。...
美国FDA批准第二种癌症基因疗法Yescarta，用于治疗复发或难治性大B细胞淋巴瘤。该疗法属于CAR-T技术，完全缓解率达51%，但存在细胞因子释放综合征等严重副作用风险。定价37.3万美元，引发对高昂医疗费用的争议。...
美国FDA于2017年10月批准了第二款癌症基因疗法Yescarta（axicabtagene ciloleucel），用于治疗复发或难治性大B细胞淋巴瘤。该疗法基于CAR-T技术，通过改造患者T细胞靶向CD19抗原，临床试验显示72%的客观缓解率和51%的完全缓解率。然而，该疗法伴随细胞因子释放综合征和神经毒性等严重副作用，需在认证医疗机构使用。Yescarta定价37.3万美元，标志着CAR-T疗法在血液肿瘤领域的进一步拓展。...
2017年10月18日，FDA批准Kite制药的Yescarta（axicabtagene ciloleucel）用于治疗复发或难治性大B细胞淋巴瘤，包括弥漫性大B细胞淋巴瘤、转化型滤泡性淋巴瘤和原发纵隔B细胞淋巴瘤。Yescarta是第二款获批的CAR-T疗法，也是首款针对非霍奇金淋巴瘤的CAR-T疗法。临床试验显示完全缓解率达51%，但伴有CRS和神经毒性风险。此前Kite已向EMA提交上市申请，吉利德以119亿美元收购Kite。...
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