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癌症研究 褪黑素新发现:不仅能助眠,还能直接修复DNA损伤,开辟癌症预防新路径

《英国医学杂志》子刊发表的一项突破性研究揭示,褪黑素不仅能调节睡眠,还能直接修复DNA损伤。科学家发现,褪黑素通过激活一种名为ALKBH2的酶,能够高效修复由烷化剂等诱导的DNA烷基化损伤,其修复效率甚至超过传统修复蛋白。这一发现为理解褪黑素的抗癌机制提供了全新视角,并为开发基于褪黑素的DNA损伤修复策略奠定了科学基础。研究团队通过体外实验、细胞模型和动物模型,系统验证了褪黑素在DNA修复中的直接作用,并指出其可能对预防与衰老、癌症相关的DNA损伤积累具有重要意义。...

2026-05-31 09:30:18 181

癌症研究 里程碑式研究:KRAS抑制剂在癌变前“拦截”胰腺癌,小鼠生存期翻倍

宾夕法尼亚大学佩雷尔曼医学院与阿布拉姆森癌症中心的研究人员在《科学》杂志上发表了一项里程碑式的临床前研究,首次证明通过药物干预可以阻止胰腺导管腺癌(PDAC)的癌前病变进展为侵袭性肿瘤。研究团队利用靶向KRAS突变的新型抑制剂(RMC-7977和RMC-9945),在PDAC小鼠模型中,于胰腺上皮内瘤变(PanIN)阶段即开始治疗。结果显示,治疗10天后癌前病变数量显著减少,28天后减少更为明显。长期使用RMC-7977使小鼠中位总生存期延长3倍,且在肿瘤形成前干预的小鼠生存期是确诊后治疗小鼠的近2倍。该...

2026-05-30 09:12:19 99

癌症研究 维生素B12补充剂或成癌症“加速器”?科学家揭示新机制引发安全性质疑

长期以来,维生素B12被视为维持神经系统健康和红细胞生成的必需营养素,其补充剂被广泛用于预防和治疗缺乏症。然而,一项发表在《自然》杂志上的最新研究提出了颠覆性观点:过量的维生素B12可能通过激活特定的信号通路,促进肿瘤细胞的增殖和转移。研究团队利用大规模人群队列数据和体外实验发现,高水平的B12与多种癌症(尤其是肺癌和乳腺癌)的发病风险增加显著相关,并揭示了其通过调节DNA甲基化和mTOR信号通路发挥作用的分子机制。这一发现不仅对癌症患者和普通人群的补充剂使用安全提出了警示,也为癌症预防和治疗提供了新的潜...

2026-05-27 15:29:14 175

癌症研究 乳腺癌如何悄然扰乱大脑生物钟:肿瘤未现,昼夜节律已崩

冷泉港实验室(CSHL)的最新研究发现,乳腺癌可在肿瘤尚未被触及的极早期阶段,通过改变下丘脑特定神经元的活动,迅速扰乱大脑对压力激素的昼夜节律调控。在小鼠模型中,肿瘤诱导后仅三天,皮质酮的正常日间波动幅度便被削弱40%至50%。研究人员鉴定出关键机制:下丘脑室旁核中表达促肾上腺皮质激素释放激素(CRH)的神经元陷入一种“高活性但低输出”的异常状态,其上游GABA能神经元的去抑制作用是导致这一紊乱的直接原因。更为重要的是,通过化学遗传学方法在正确的时间点(光暗转换前)刺激这些神经元,可以恢复正常的激素节律,...

2026-05-27 13:15:47 142

癌症研究 肿瘤“劫持”大脑:新发现揭示肿瘤如何通过神经通路抑制免疫系统

一项发表在《自然》杂志上的突破性研究揭示了肿瘤如何通过神经信号通路“劫持”大脑,从而抑制免疫系统。研究发现,肿瘤通过迷走神经向大脑发送信号,激活交感神经系统,导致肾上腺释放糖皮质激素,进而抑制T细胞的活性,使肿瘤得以逃避免疫攻击。这一发现解释了为何某些免疫疗法失败,并为癌症治疗开辟了“神经免疫学”新领域。研究团队通过基因工程小鼠模型、神经追踪、单细胞测序等技术,证实了肺腺癌通过Npy2r+迷走感觉神经元与脑干沟通,驱动肿瘤微环境中的交感神经活动,最终抑制抗肿瘤免疫。阻断这一感觉-交感通路可显著抑制肿瘤生长...

2026-05-27 13:13:29 97

癌症研究 夜班工作加速乳腺癌进展:生物钟紊乱激活免疫抑制开关LILRB4

德克萨斯A&M大学的一项新研究揭示了昼夜节律紊乱如何加速侵袭性乳腺癌的发生和转移。研究团队发现,慢性生物钟紊乱不仅削弱免疫防御,还会重塑健康乳腺组织,为肿瘤生长创造有利条件。关键免疫抑制受体LILRB4在紊乱节律下过度活跃,成为癌细胞利用的“关闭开关”。阻断该分子可显著减少肿瘤生长和转移,即使生物钟系统仍处于紊乱状态。该发现强调了睡眠节律在癌症进展中被忽视的作用,并指向新的治疗策略。研究发表于《Oncogene》期刊。...

2026-05-27 13:13:18 140

癌症研究 驯服肿瘤“混沌”:miR-181d分子开关或成胶质母细胞瘤治疗新突破

布朗大学健康研究团队在《细胞报告》发表研究,揭示胶质母细胞瘤(GBM)化疗耐药的新机制。研究发现,小分子miR-181d作为“主开关”调控DNA修复蛋白MGMT的表达异质性,而化疗药物替莫唑胺(TMZ)会触发ATR激酶依赖的miR-181d降解,加剧肿瘤细胞间的MGMT表达差异,导致耐药。通过外源性补充miR-181d,可稳定肿瘤细胞行为,恢复化疗敏感性。该发现为基于miRNA递送的基因治疗策略提供了科学依据,有望改善GBM患者预后。...

2026-05-27 13:13:18 78

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