癌症研究 非小细胞肺癌患者终于用上了期待已久的“O”药
本文详细介绍了中国大陆首个PD-1抑制剂nivolumab(O药)的上市历程、研发背景及科学原理。从CTLA-4到PD-1的发现,再到全人源抗体的制备技术,以及nivolumab的临床前和临床研究,全面展示了这一里程碑式药物的诞生过程及其对非小细胞肺癌患者的重大意义。...
本文详细介绍了中国大陆首个PD-1抑制剂nivolumab(O药)的上市历程、研发背景及科学原理。从CTLA-4到PD-1的发现,再到全人源抗体的制备技术,以及nivolumab的临床前和临床研究,全面展示了这一里程碑式药物的诞生过程及其对非小细胞肺癌患者的重大意义。...
澳大利亚Garvan研究所与美国布莱根妇女医院的研究团队在《Nature Cell Biology》上发表研究,发现乳腺癌原发肿瘤可通过激活免疫系统,特别是增加中性粒细胞和IL-1β水平,抑制癌细胞转移。该发现为预防乳腺癌转移提供了新思路,有望改善晚期患者预后。...
国际研究团队在《自然》杂志发表论文,提出可在症状出现前10年预测急性髓系白血病(AML)风险。通过分析患者确诊前的外周血细胞突变和克隆扩增,结合血常规指标,构建预测模型。尽管假阳性率较高,但特异性达98.2%,为白血病早期筛查提供了新思路,并有望推广至其他肿瘤。...
以色列希伯来大学医学院研发了一种治疗急性髓细胞白血病的新型生物药物,该药物能同时攻击多种蛋白质,降低耐药性,在小鼠实验中治愈率达50%。研究团队已申请美国FDA临床试验。这种新药有望减少治疗次数和副作用,为白血病患者带来新希望。...
卫材与默沙东的肝癌靶向药Lenvima(乐伐替尼)已在日本、美国和欧洲获批用于不可切除肝细胞癌一线治疗。III期REFLECT试验显示,Lenvima在总生存期上非劣效于索拉非尼,并在无进展生存期和客观缓解率上显著更优。该药通过抑制VEGFR、FGFR等多靶点发挥抗肿瘤作用,常见不良反应可控,成为肝癌治疗新标准。...
肝癌治疗中,PD-1抑制剂联合仑伐替尼显示出高疾病控制率,但并非所有患者适用。专家强调用药前必须进行PD-L1表达、MSI等前置检测,以筛选获益人群,避免无效治疗和不良反应。...
大象体型庞大却极少患癌,科学家发现其体内有20份p53基因拷贝,且p53能激活一个名为LIF6的“僵尸基因”,该基因编码的蛋白质可快速诱导受损细胞凋亡,从而预防癌症。这一机制可能为人类抗癌提供新思路。...
2018年8月,恒瑞医药自主研发的乳腺癌新药马来酸吡咯替尼片获批上市,此前辉瑞的CDK4/6抑制剂爱博新也获批。罗氏的赫赛汀全球销售额达75亿美元,国内乳腺癌用药市场规模预计达400亿元。各大药企积极布局,包括PARP抑制剂、免疫治疗等新机制药物,竞争激烈。...
我国自主研发的治疗复发或转移性乳腺癌创新药马来酸吡咯替尼片(艾瑞妮)获国家药监局批准上市。该药为口服泛ErbB抑制剂,可抑制HER1/HER2/HER4通路,联合卡培他滨显著延长HER2阳性晚期乳腺癌患者无进展生存期,为患者提供新治疗手段。...
澳大利亚科学家发现一种新型药物,可使小鼠癌细胞进入永久睡眠状态,阻止其分裂和增殖,有效抑制血液癌症和肝癌进展。该药物靶向特定蛋白质,避免传统化疗的副作用,为癌症治疗提供全新思路。研究发表在《自然》期刊上,目前仍处于概念验证阶段。...
一项发表在《核医学杂志》上的前瞻性多中心研...
人类细胞每次分裂,染色体末端的保护帽——端...
昆士兰医学研究所伯格霍夫分部(QIMR Berghofer)的...
一项最新研究揭示,加速的生物衰老与年轻一代...
哥伦比亚大学的研究人员已经确定了一个在紧急...
胰腺导管腺癌(PDAC)是最常见且最难治的胰腺癌...