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干细胞与再生 表观遗传新机制：G9a介导的H3K9me2通过沉默细胞周期基因调控肠上皮再生

近期《Nature Communications》研究揭示，组蛋白甲基转移酶G9a介导的H3K9me2修饰在肠上皮再生中发挥核心调控作用。通过构建肠上皮特异性G9a敲除小鼠模型，发现G9a缺失导致肠道干细胞增殖活性下降，损伤后修复受损。机制上，G9a通过催化H3K9me2沉默细胞周期调控基因，维持干细胞适度增殖。该发现为肠道炎症性疾病和肿瘤治疗提供了新靶点。...

2026-04-11 18:00:39 80

干细胞与再生 揭秘蝾螈大脑再生机制：室管膜胶质细胞在皮层修复中的关键作用

墨西哥钝口螈作为再生医学研究的模式生物，其大脑皮层损伤后能实现功能性修复。近期研究揭示了室管膜胶质细胞在这一过程中的核心作用：损伤后这些细胞迅速增殖，通过多能性重编程分化为神经元，替代丢失的细胞。该机制依赖于特定信号通路激活，为理解脊椎动物大脑再生进化差异提供新视角，并为人类中枢神经损伤治疗带来潜在干预思路。...

2026-04-11 17:49:37 99

干细胞与再生 《Nature Communications》：内源性VEGF信号通路是维持人类原始态多能性的关键守护

本文报道了《Nature Communications》上的一项研究，揭示了内源性VEGF信号通路在维持人类原始态多能性中的关键作用。研究发现，人类多能干细胞自主分泌VEGF，通过激活PI3K/AKT和ERK/MAPK信号级联，维持多能性标志物表达并抑制凋亡。CRISPR敲除VEGFR2实验证实了该通路的必要性，外源性VEGF可改善细胞培养稳定性。该发现为干细胞治疗和疾病建模提供了优化策略。...

2026-04-11 09:55:18 169

干细胞与再生 《自然·通讯》：解聚F-肌动蛋白加速干细胞多能性退出，显著提升胰岛分化效

近日，《自然·通讯》发表研究，发现解聚纤维状肌动蛋白（F-actin）可加速干细胞多能性退出，显著提升胰岛分化效率。研究通过化学抑制剂诱导F-actin解聚，促进多能性因子下调并改变染色质状态，使胰岛素分泌细胞产率提升近30%。机制涉及YAP/TAZ信号通路。该成果为糖尿病细胞替代疗法提供了新策略。...

2026-04-11 08:19:55 263

干细胞与再生 突破性进展：无饲养层猫肠道类器官模型揭示弓形虫有性生殖机制

弓形虫仅在猫科动物肠道内完成有性生殖，产生传染性卵囊。近日，研究团队成功构建无需饲养层细胞的猫肠道类器官培养体系，可长期维持上皮细胞功能并模拟肠道环境。通过单细胞转录组测序，解析了弓形虫感染后的基因表达变化，发现宿主因子与寄生虫基因的相互作用对维持有性生殖至关重要。该模型为研究弓形虫发育机制和筛选药物靶点提供了新平台。...

2026-04-10 22:31:57 198

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