干细胞与再生 Nature:首次成功构建人类近亲iPS细胞
索尔克生物研究所首次从黑猩猩和倭黑猩猩皮肤细胞成功构建iPSCs,成果发表于《自然》。研究比较人类与类人猿iPSCs,发现人类中L1转座子限制因子APOBEC3B和PIWIL2表达更高,导致L1插入频率降低,可能解释人类基因组稳定性。该技术为研究进化、疾病和感染提供新工具。...
索尔克生物研究所首次从黑猩猩和倭黑猩猩皮肤细胞成功构建iPSCs,成果发表于《自然》。研究比较人类与类人猿iPSCs,发现人类中L1转座子限制因子APOBEC3B和PIWIL2表达更高,导致L1插入频率降低,可能解释人类基因组稳定性。该技术为研究进化、疾病和感染提供新工具。...
日本大阪大学完成了首次人体试验,利用诱导性多能干细胞来源的角膜上皮片移植治疗角膜缘干细胞缺乏症。四名患者接受移植后,视力显著改善,未出现严重不良事件。该技术通过模拟自然眼球发育产生功能性角膜细胞,降低免疫原性,可能消除传统移植所需的HLA匹配和免疫抑制。研究发表于《柳叶刀》,为再生医学治疗眼部疾病提供了新途径。...
斯坦福大学研究人员在《Cell》发表研究,揭示了成纤维细胞向神经细胞直接转分化过程中的层级机制。研究解析了转录因子Ascl1、Brn2和Myt1l的作用顺序:Ascl1作为先驱因子率先占据基因组位点,Brn2通过Ascl1被招募,而Myt1l则间接参与。关键靶基因Zfp238可部分替代Ascl1功能。该发现阐明了转分化的分子基础,为再生医学提供了新见解。...
美国南加州大学应其龙副教授在《Nature Communications》和《EMBO Journal》上发表两篇论文,揭示了胚胎干细胞(ESCs)和外胚层干细胞(EpiSCs)维持多能性和自我更新的机制。研究聚焦Wnt/β-catenin信号通路,发现β-catenin定位决定干细胞命运;同时发现转录因子Tfcp2l1促进小鼠ESCs自我更新并逆转EpiSCs状态。这些发现为干细胞治疗帕金森病、脊髓损伤等疾病提供了新策略。...
洛杉矶儿童医院的一项研究发现,干细胞疗法不能改善视神经发育不全(ONH)儿童的视力。该研究发表在《美国小儿眼科和斜视协会》上,对10名接受脐带干细胞治疗的儿童进行了评估,但未发现任何治疗作用。研究强调,ONH儿童可能自发改善视力,但干细胞疗法无效,且缺乏科学依据。专家呼吁谨慎对待未经批准的干细胞治疗,确保患者安全。...
上饶(国际)干细胞再生医学产学研基地项目启动建设,总投资10亿元,由国家干细胞工程技术研究中心、江西医学高等专科学校和北京汉氏联合生物技术有限公司合作建设。市长潘东军调研并强调抓住机遇,推进产学研融合,打造生命科学技术孵化平台,为人类健康作贡献。...
2013年冷泉港(亚洲)干细胞研究会议透露,全球已有八项干细胞治疗技术获批,用于退行性关节炎、膝关节软骨损伤修复和急性心梗等疾病。干细胞技术在自身免疫性疾病、中枢神经损伤等领域潜力巨大,目前全球超过100种疾病处于干细胞临床试验阶段,包括血液肿瘤、地中海贫血和红斑狼疮等。...
意大利卫生部长Beatrice Lorenzin叫停未经证实的Stamina干细胞疗法,该疗法基于骨髓干细胞声称可治疗神经退行性疾病,但缺乏科学依据。政府曾拨款300万欧元用于临床试验,但科学委员会评估后认为其不具备试验资格。科学界对此表示支持,认为该疗法危险且无效。然而,部分患者仍在接受治疗,法律问题悬而未决。...
波士顿多家研究机构开发出利用干细胞递送抗炎症药物的新技术。通过将修饰过的RNA导入间充质干细胞,使其靶向炎症部位并释放抗炎症因子白细胞介素-10。该方法使用mRNA修饰,保留了干细胞基因组,提高了安全性。小鼠模型显示治疗有效。研究发表在《Blood》上,为基于细胞的药物递送提供了新思路。...
本文探讨了干细胞技术在人造器官领域的应用前景与挑战。文章指出,干细胞具有自我更新和多向分化能力,为组织再生和器官修复带来希望。然而,器官紧缺问题严峻,3D打印技术虽提供新手段,但制造功能完整的复杂器官仍面临分化效率低、安全性等重大挑战。专家强调,从干细胞分化出功能性器官需克服诸多困难,但科学进步正逐步将不可能变为可能。...
一项新研究利用双标记镶嵌分析(MADM)单细胞谱...
研究人员利用子宫内膜类器官模型模拟月经周期...
日本东京大学的研究团队揭示了两种干细胞谱系...
科学家利用来自单细胞生物领鞭毛虫的Sox基因,...
科学家开发出一种全合成细胞外基质(ECM),能...
本文综述了2023年多项利用干细胞制造人类胚胎模...