麻省理工学院和Brigham妇女医院的研究人员开发了一种靶向脂肪组织的纳米颗粒，用于递送减肥药物。在肥胖小鼠模型中，该纳米颗粒在25天内使体重减轻10%，并改善胆固醇、甘油三酯和胰岛素敏感性。研究利用PLGA和PEG构建纳米颗粒，包裹罗格列酮和前列腺素类似物，通过激活PPAR受体促进白色脂肪向棕色脂肪转化。该技术有望为肥胖治疗提供精准、低副作用的方案。...
强生2016Q1季报显示，其重磅糖尿病新药Invokana销售额下滑，主要因FDA提高骨折风险警示及EMA关注下肢截肢风险。CANVAS研究提示卡格列净可能增加截肢风险，但最终结果未公布。竞争对手恩格列净具有心血管获益，市场前景待观察。...
研究表明，肥胖小鼠通过配子将表观遗传学因子传递给后代，增加后代饮食性肥胖风险。实验将环境因素与配子中的表观遗传因子分离，发现双亲肥胖的后代体重增加显著高于单亲肥胖或双亲瘦弱的后代，证实表观遗传因子在肥胖遗传中的关键作用。...
第三军医大学新桥医院郑宏庭教授团队研究发现，某些抗氧化剂可能通过激活NRF2通路促进肿瘤转移，颠覆了传统认知。该研究发表于《科学—转化医学》，警示糖尿病合并肿瘤患者需谨慎使用抗氧化剂。...
芬兰Wihuri研究所与赫尔辛基大学等机构合作，发现通过重组基因转移技术增加脂肪组织血管密度可逆转2型糖尿病。研究揭示VEGFB/VEGFR1通路在调节脂肪组织血管生长中的作用，联合阻断VEGFR1可增强治疗效果，促进代谢平衡。该发现为肥胖和2型糖尿病治疗提供了新策略。...
韩国成均馆大学研究团队发现S6K1基因决定脂肪细胞数量，其活性升高会抑制WNT信号通路，促进脂肪细胞分化。基因改造小鼠的脂肪组织减少一半以上，肥胖相关代谢指标改善。该发现为肥胖预防和治疗提供了新靶点。...
中科院昆明动物所梁斌课题组研究发现铁过载通过SGK-1激酶和脂肪酸转运蛋白ACS-20促进脂肪积累，CYP-23A1平衡铁与脂代谢，为肥胖治疗提供新靶点。...
本文探讨了饥饿感的科学机制，区分了基于能量需求的自我平衡饥饿和由愉悦驱动的享乐型饥饿。文章详细介绍了大脑和身体中的信号网络如何调控饥饿感，并提供了短期和长期控制饥饿的策略，包括饮食选择、睡眠、运动和压力管理。同时，文章指出市售食欲抑制补充剂效果有限且存在风险。...
癌症药物格列卫（伊马替尼）被发现可能用于治疗2型糖尿病。研究显示，格列卫通过阻断CDK5介导的PPARγ磷酸化，改善胰岛素敏感性，降低高血糖和肥胖风险，且不产生传统TZD类药物的严重副作用。该发现为糖尿病治疗提供了新思路。...
北卡罗来纳州大学研究人员通过基因工程改造绿蝇幼虫，使其分泌人血小板衍生生长因子（PDGF），用于促进糖尿病足溃疡愈合。研究采用两种方法，其中通过饮食诱导使幼虫分泌物富含PDGF-BB，具有临床潜力。该技术有望提供低成本、高效的治疗方案，减少截肢风险。...
索尔克研究所一项最新研究揭示了衰老细胞（“...
美国Medicare GLP-1 Bridge计划将GLP-1药物纳入老年人医...
一项发表于《科学》杂志的研究揭示，安第斯叶...
加州大学伯克利分校研究人员在《细胞》杂志上...
维生素B12（钴胺素）缺乏症，一种曾导致恶性贫...
巴塞罗那大学的一项新研究揭示了不同膳食脂肪...
