神经科学 / 神经发育与可塑性

一个碱基的颠覆：非编码DNA单点突变让雌性小鼠完全雄性化

日期：2026-06-08 14:16:59 点击：93 好评：0

以色列巴伊兰大学的研究团队在《自然·通讯》上发表了一项突破性研究，发现非编码DNA区域Enh13中一个碱基对的插入突变，足以让携带XX染色体的雌性小鼠发育出睾丸和完整的雄性生殖器官。该突变破坏了雌性特异性抑制因子对Sox9基因的调控，使得这一睾丸发育关键基因在雌性胚胎中异常激活。研究利用CRISPR基因编辑技术构建了多种小鼠模型，并通过细胞报告基因实验验证了突变对调控网络的干扰。这一发现不仅揭示了非编码DNA在性别决定中的核心作用，也为人类性发育差异（DSD）中超过半数遗传原因不明的病例提供了新的解释方向...

大脑如何在细胞层面调控学习：3D图谱揭示突触实时重组

日期：2026-06-06 09:49:08 点击：104 好评：0

大脑内部是一个致密的神经元网络负责接收处理和传递信息神经元交汇处的突触是这种通信的中心发送信息的神经元称为突触前神经元向接收信息的神经元突触后神经元释放神经递质此前人们假设学习涉及关键词：树突、多巴胺...

母性经历通过多巴胺相关表观遗传开关在大脑中留下终身印记：小鼠研究揭示母

日期：2026-06-05 09:26:25 点击：143 好评：0

成为母亲不仅会暂时改变大脑而且会留下终身的影响怀孕和产后时期通过大脑化学物质多巴胺触发母性大脑的持久变化为养育后代带来长期益处一项发表在科学进展上的新研究在母鼠母本中发现育幼行为关键词：表观遗传、神经元...

“永久化学物”致畸机制终获破解：PFDA如何通过双重打击干扰胎儿发育

日期：2026-06-05 09:07:48 点击：175 好评：0

一项发表于《ACS Chemical Research in Toxicology》的新研究首次揭示了全氟烷基和多氟烷基物质（PFAS）中的全氟癸酸（PFDA）导致颅面部出生缺陷的分子机制。研究团队通过分析13种常见PFAS化合物，发现PFDA对胎儿颅面部发育毒性最强，其作用机制涉及“双重打击”：一方面直接抑制负责降解过量视黄酸的CYP26A1酶，另一方面降低该酶编码基因的活性，导致视黄酸积累至有害水平，干扰面部和头部正常形成。该发现为理解PFAS的发育毒性提供了首个清晰的分子解释，并为高风险人群（如消防...

压力激素皮质醇竟是大脑可塑性关闭的“生物时钟”：哈佛团队揭示关键期关闭

日期：2026-06-04 18:32:21 点击：195 好评：0

哈佛医学院研究团队在《自然》杂志发表突破性成果，首次揭示压力激素皮质醇通过激活星形胶质细胞中超过100个基因的程序，驱动神经元周围细胞外基质成熟，形成刚性“围网”结构，从而关闭早期大脑发育的关键可塑性窗口。研究利用单细胞测序技术，在小鼠视觉皮层中发现光刺激触发肾上腺释放皮质酮（皮质醇的啮齿类类似物），该激素选择性结合星形胶质细胞上的糖皮质激素受体，启动大规模基因表达级联反应。在黑暗环境中饲养的小鼠中，该通路未被激活，关键期关闭延迟。更令人振奋的是，成年小鼠中敲除该受体后，已关闭的关键期重新开放，恢复了年轻...

基因组非重复性主时钟揭示发育定时之谜：MYRF-1/LIN-42反馈回路驱动单向基因表

日期：2026-06-04 18:29:23 点击：172 好评：0

冷泉港实验室（CSHL）的研究团队在秀丽隐杆线虫中发现了一种前所未有的非重复性生物时钟，由MYRF-1和LIN-42两种蛋白质构成的反馈回路组成。该时钟作为基因组的主发育定时器，通过单向分子棘轮机制协调所有细胞中有限序列的基因表达脉冲，确保发育阶段按顺序不可逆地推进。MYRF-1既充当每个发育阶段的起始信号，又作为阶段末检查点的必需主密钥，同时激活LIN-42以调控脉冲的强度和持续时间。阻断MYRF-1会完全破坏发育周期，导致细胞生长停滞。这一发现为理解遗传疾病和发育障碍提供了新框架，并揭示了细胞间时钟同...

科学家发现调控生物生长发育的“主时钟”机制

日期：2026-06-04 17:44:44 点击：215 好评：0

冷泉港实验室的研究团队在《科学》杂志上发表了一项突破性研究，揭示了一个名为“mTORC1”的蛋白质复合体作为生物生长发育的“主时钟”核心调控因子。该复合体通过感知细胞内的营养和能量状态，动态调节蛋白质合成与细胞周期进程，从而控制组织生长速率。研究利用基因编辑小鼠模型和定量蛋白质组学技术，发现mTORC1活性在胚胎发育早期呈现周期性振荡，其频率与细胞分裂速度精确耦合。当人为干预mTORC1振荡频率时，小鼠胚胎的发育进程显著加速或延迟，证实了其时钟功能。这一发现为理解发育生物学基本规律提供了全新框架，并可能为...

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