生物行移动版

挪威MoBa队列：解析基因环境互作，优化自闭症诊断策略

挪威MoBa队列研究发布两项重要成果。一项利用母-父-子三人组数据，深入解析了遗传因素对儿童身高、教育成就、抑郁症和睡眠行为的直接与间接影响，有效区分基因与环境作用。另一项聚焦自...

孕期感染重塑胎儿大脑：母体免疫激活致表观遗传异常，关联神经发育

索尔克研究所研究发现，孕期母体免疫激活（MIA）通过改变胎儿大脑额叶皮层细胞的表观遗传，特别是甲基化模式，阻碍转录因子Tbr1结合，进而破坏深层神经元的正常发育。这种表观遗传改变...

孕期感染致母体免疫激活，重塑胎儿脑发育，增神经发育障碍风险

一项最新研究揭示，孕期母体免疫激活（MIA）是导致胎儿大脑发育异常并增加神经发育障碍（如自闭症）风险的关键生物学机制。美国索尔克研究所的科学家通过分析小鼠胎儿前额叶皮层细胞的...

挪威MoBa队列：解耦基因环境，洞察自闭症诊断时机

挪威母婴父子队列研究（MoBa）发布两项重要成果。第一项研究深入剖析了MoBa的实验设计，并利用母父子三人组数据，精准识别了遗传因素对儿童身高、教育成就、抑郁症和睡眠行为的直接与间...

自闭症致病新视角：基因变异重塑蛋白质网络

《科学》杂志最新研究揭示，与自闭症相关的100个基因编码的蛋白质形成一个相互关联的网络，其包含多个执行不同细胞功能的蛋白质复合体。研究发现，自闭症相关基因变异可能导致该蛋白质...

自闭症生物标志物研究取得新进展

一项发表于《生物精神病学》的新研究详细介绍了自闭症生物标志物联盟（ABC-CT）的成果，该联盟旨在为自闭症研究识别可靠的生物标志物。研究发现，基于脑电图（EEG）和眼动追踪任务的两种...

自闭症：揭示不同基因型间的共同生物学机制

一项发表于《自然》杂志的重磅研究，由奥地利科学技术研究所（ISTA）的Gaia Novarino团队主导，在理解自闭症谱系障碍（ASD）的分子和细胞机制方面取得了重大突破。尽管ASD具有广泛的遗传多样...

结节性硬化症与自闭症关联新发现

一项发表于《Epilepsia》的新研究揭示了结节性硬化症（TSC）向自闭症发展的关键路径。该研究追踪了125名TSC患儿长达10年，发现其中40%被诊断为自闭症，且这些患儿更常伴有更多的大脑皮层结节...

自闭症遗传模型揭示听觉处理多样机制

一项斑马鱼研究揭示，携带FMR1、MECP2或CNTNAP2变异的三种自闭症遗传模型，尽管表现出相似的感官行为异常（如过度反应和习得性减退），其听觉处理改变的神经机制却各不相同。FMR1模型显示听...

专家警示：自闭症谱系诊断范围过广，或致混淆与误诊

英国伦敦大学学院（UCL）Uta Frith教授在《心理医学》发表社论指出，当前自闭症谱系障碍（ASD）的诊断范围已过度扩大，可能导致临床混淆、过度诊断及治疗方向偏差。自1960年代以来，英国学...