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生物技术界期待已久的干细胞产业政策有望加速落地。近日，中源协和董事长李德福在接受采访时透露，随着6月底干细胞产业部长级会议的召开，相关政策出台将提速。干细胞作为再生医学的核心，有望继药物治疗、手术治疗后成为第三种疾病治疗途径，推动医学革命。

干细胞技术自2009年被归入“第三类医疗技术”以来，临床治疗需经卫生部审批。尽管去年3月发布了《干细胞临床研究指导原则（讨论稿）》等文件草案，但最终稿尚未出台，限制了产业发展。李德福表示，专家评审会已召开两轮，最新一轮于5月5日完成，6月底的部长级会议后，政策将上报国家有关部门，落地进展可期。

国际上，干细胞研究热度不减。美国FDA对干细胞技术态度逐渐开放，从2002年仅批准两个临床药物到如今大量药物涌现。葛兰素史克、诺华等大药企纷纷投入巨资收购干细胞治疗技术。国内资本也在催熟干细胞产业，产业链已形成，包括上游的干细胞采集存储和下游的分离扩增技术服务。A股中，中源协和被视为干细胞代表性公司，中航投资、津滨发展等也间接涉及。

然而，干细胞储存领域竞争白热化。中源协和2013年存储干细胞仅两万余份，同比下降15.71%，扣非净利润为-525.8万元。为突围，公司实际控制人李德福亲任董事长，布局“干细胞存储、干细胞药物、基因检测、体外诊断、干细胞美容、专科医院”六大业务，收购上海执诚生物，并成立产业并购基金。公司实施干细胞和基因检测双核驱动战略。

在干细胞存储主业上，公司收购的和泽生物已布局全国脐带血库渠道。李德福强调将提升管理效率，对标北京脐带血库（年利润3亿）和山东脐带血库（年利润1.2亿），认为公司提升空间大。更具看点的是干细胞临床药物进展：公司在间充质干细胞研究方面已申请99个专利，抗肿瘤自体/异体干细胞研究获三个国家级专利，两个一类新药（抗肝纤维化注射液、抗栓新药注射用重组酵母干细胞药品）已上报国家药监部门。若产业政策落地，药物审批进程将加快。

李德福自去年11月以来连续四次增持公司股份，总量约52万股，显示其对干细胞业务前景的信心。