生物行移动版

导读：酗酒是酒精依赖的典型表现，既往研究已证实大脑中GABA（γ-氨基丁酸）神经递质的释放是酒精依赖形成的关键因素之一。近期，美国斯克里普斯研究所（TSRI）的研究人员发现，NF1基因是调控GABA神经递质的关键因子。动物实验表明，缺失NF1基因的小鼠对酗酒的易感性显著降低。

科学家发现，缺失NF1基因的小鼠过量饮酒的可能性更小。在人体中检测该基因时，发现存在多种基因亚型，但这些亚型并不影响NF1与酒精依赖之间的关联性。

进一步研究确定，NF1基因通过调控一种在情绪调节中至关重要的神经递质——GABA——来发挥作用。

TSRI研究员、文章共同作者Vez Repunte-Canonigo表示：“尽管我们知道基因对酒精依赖有重要贡献，但迄今为止确定的风险基因很少，对其作用机制的了解更为有限。”

研究团队将小鼠分为两组：一组部分删除NF1基因，另一组保留完整的NF1基因。结果显示，NF1缺失小鼠受酗酒影响的程度显著降低。

在研究的第二阶段，研究人员检测了大脑组织中GABA的浓度，该物质与人的情绪状态直接相关。

TSRI研究助理、文章共同作者Melissa Herman博士指出：“由于先前已确定大脑释放的GABA是从愉快饮酒过渡到酒精依赖的关键，因此我们推测GABA调控基因NF1可能与大量饮酒行为有关。”

他们发现，缺失NF1的小鼠大脑中GABA水平较低，而具有功能性NF1基因的小鼠在酒精摄入后大脑GABA浓度升高。

最后，研究人员检测了9000名人类受试者中NF1基因的亚型，发现不同基因亚型均与酒精依赖和严重酗酒相关。

TSRI副教授、文章第一作者Pietro Paolo Sanna博士评价道：“这项研究使我们更深入地理解了酒精依赖的演变过程及其分子机制，为未来的战略性预防和治疗奠定了基础。”