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日前，中美冠科生物技术有限公司宣布收购美国Molecular Response公司的人源肿瘤移植模型库。截至目前，中美冠科拥有约2000个不同肤色、人种的人源肿瘤移植模型，数量位居全球之冠。

人源肿瘤移植模型（Patient-Derived Xenograft, PDX）是一种重要的临床前研究工具。通俗而言，就是将患者的肿瘤组织移植到免疫缺陷小鼠体内，使其生长成新的肿瘤，这种小鼠被称为“荷瘤鼠”，可用于抗癌药物的测试和筛选。由于同一种肿瘤在不同个体上的致癌方式、结构形态和基因改变存在显著差异，因此使用多样化的PDX模型进行药物测试，能够更准确地预测药物在真实患者中的疗效。

中美冠科（太仓）有限公司总经理戚亦宁表示：“对于制药企业来说，一种抗癌新药在30个和200个模型上进行试验，精确性差别很大。中美冠科庞大的人源化动物肿瘤模型库，可以帮助制药企业进行更精确的药物测试，也有助于未来实现精准医疗。”冠科独特的肿瘤模型能够模拟癌症患者的各个方面情况，技术人员可在数月内找到对药物产生反应的模型与未反应模型在基因标记上的区别。这使得制药企业在下一阶段的临床试验中，可以更有针对性地选择患者，显著降低临床实验的失败率。

戚亦宁进一步指出：“一种抗癌新药通常需要10-15年研发周期，10亿-15亿美元的研发费用。越早越精确地知道测试效果，可以帮助研发者决定继续或终止项目，这将大大降低药物研发的成本。”据了解，Molecular Response公司目前拥有140000个独特冻存的100%美国人源肿瘤样本，其中包含约8000个可生长的人源肿瘤组织样本。冠科可借助这些样本开发出更多独特的PDX模型。

此外，依托庞大的肿瘤模型库和药物测试经验，中美冠科还将开展肿瘤患者个体化医疗业务。技术人员介绍，癌症患者进行肿瘤手术切除后，冠科可将患者的肿瘤组织接种到小鼠体内，建立其“替身模型”。通过对模型使用不同药物，观察哪种药物效果最佳，从而帮助患者术后康复时进行有针对性的用药。目前，冠科个体医疗项目中，消化道癌、肺癌等癌症已进入建瘤和筛选阶段，公司的检测实验室也正在申报非医疗机构检测资质，以用于肿瘤患者的用药筛选试验。

中美冠科创办于2006年，总部位于美国加州旧金山湾区，主要专注于治疗肿瘤及糖尿病等代谢疾病药物的临床前测试。目前，太仓公司共有员工170多人，其中30多名海归博士，60多名硕士。硕士以上学历占50%以上，本科以上占87%。公司客户包括全球前20名的制药企业以及180多家中小型生物医药研发企业。