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一项由国际团队合作完成的最新研究，首次在人类大规模队列中鉴定出一种与自闭症谱系障碍（ASD）和注意力缺陷多动障碍（ADHD）风险降低相关的肠道细菌——Blautia wexlerae。该成果于2026年6月2日发表在《细胞》（Cell）杂志上，为理解“肠-脑轴”在神经发育障碍中的机制提供了突破性证据。

大规模队列揭示菌群差异

研究团队分析了来自瑞典和芬兰的超过10万名儿童的粪便样本宏基因组数据，其中包含约3000名ASD患者、5000名ADHD患者以及健康对照。通过严格的混杂因素校正（包括出生方式、抗生素使用史、饮食模式等），他们发现Blautia wexlerae的丰度在ASD和ADHD组中均显著低于对照组（P < 0.001）。此外，该菌的丰度与ASD严重程度评分（ADOS-2）呈负相关，与ADHD症状评分（SNAP-IV）也呈现类似趋势。

“我们观察到，这种细菌的缺失并非继发于疾病本身，因为即使在症状出现前采集的婴幼儿早期粪便样本中，未来发展为ASD或ADHD的儿童也表现出较低的Blautia wexlerae水平，”研究第一作者、瑞典卡罗林斯卡医学院的Maria Lindqvist博士指出，“这提示它可能是一个早期的保护性因素。”

动物实验验证因果机制

为探究因果关系，研究团队将Blautia wexlerae活菌灌胃给无菌小鼠及抗生素处理后的SPF小鼠。行为学测试显示，接受该菌的小鼠在社交互动测试中表现出更长的主动接触时间（增加约40%），并在开放场实验中减少了过度活跃行为（运动距离减少25%）。机制上，Blautia wexlerae能够产生短链脂肪酸（尤其是丁酸），并通过调节肠道屏障功能降低血清中促炎因子（如IL-6、TNF-α）水平。进一步的代谢组学分析发现，该菌还影响色氨酸代谢通路，增加血清素前体5-羟色氨酸的浓度，而血清素是调节情绪和社交行为的关键神经递质。

“这不仅仅是相关性，我们通过多组学手段和动物模型建立了从细菌到行为改变的完整证据链，”通讯作者、芬兰图尔库大学的Johan Vesterlund教授强调，“但必须明确，这并不意味着所有ASD或ADHD患者都缺乏这种细菌，也不代表补充该菌就能治愈疾病。”

临床转化前景与挑战

尽管结果令人振奋，专家警告该发现距离临床应用仍有距离。目前研究仅在小鼠模型中验证，且人类队列为观察性研究，无法排除其他未知混杂因素。此外，Blautia wexlerae作为益生菌的安全性、最佳剂量及长期效果均需通过随机对照试验（RCT）评估。研究团队已计划启动一项为期两年的双盲安慰剂对照试验，招募高风险婴幼儿进行早期干预。

“肠道菌群与大脑的对话远比我们想象的复杂，”未参与该研究的伦敦大学学院神经科学教授Sarah-Jayne Blakemore评论道，“这项研究为个性化微生物组干预打开了大门，但我们需要谨慎，避免给家庭带来不切实际的期望。”