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美国一项新研究指出，常用于治疗早产儿胃酸反流的药物——H₂阻滞剂，可能显著增加早产儿发生坏死性小肠结肠炎（NEC）的风险，这是一种潜在致命的肠道疾病。

美国国立卫生研究院（NIH）院长Elias A. Zerhouni博士表示，这项研究有力表明，目前常规使用H₂阻滞剂预防或治疗早产儿胃酸反流的做法，需要全面、谨慎地重新评估。

H₂阻滞剂包括尼扎替丁、法莫替丁、西咪替丁和雷尼替丁等非处方药，它们通过抑制胃酸分泌发挥作用。然而，胃酸是肠道防御机制的一部分，抑制胃酸可能破坏肠道菌群平衡，增加感染风险。

该研究由美国国家儿童健康与人类发展研究所（NICHD）下属的新生儿研究网络进行。研究显示，与未接受H₂阻滞剂的早产儿相比，接受治疗的早产儿发生NEC的几率高出71%。NEC是早产儿常见的严重并发症，表现为肠壁组织坏死、肿胀和炎症，导致消化功能障碍，严重时需手术切除坏死肠段，甚至导致死亡。

研究人员强调，目前尚不能确定H₂阻滞剂直接导致NEC，但出现NEC症状的患儿往往需要H₂阻滞剂治疗，这提示两者可能存在关联。因此，建议对早产儿谨慎使用H₂阻滞剂，仅在明确获益大于风险时使用。

该研究发表于《儿科学》（Pediatrics）2月刊。