运动神经元病 新研究发现与ALS和痴呆症相关的基因机制
凯斯西储大学医学院研究发现,C9ORF72基因突变通过调节IL-17A影响免疫系统,导致ALS和额颞叶痴呆。抑制IL-17A可减轻小鼠脑部炎症并改善运动能力,提示现有IL-17A阻断剂可能用于治疗ALS。...
凯斯西储大学医学院研究发现,C9ORF72基因突变通过调节IL-17A影响免疫系统,导致ALS和额颞叶痴呆。抑制IL-17A可减轻小鼠脑部炎症并改善运动能力,提示现有IL-17A阻断剂可能用于治疗ALS。...
科学家通过移植替代运动神经元并结合光遗传学刺激,成功恢复了ALS小鼠模型的肌肉功能。研究显示,免疫抑制抗体H57-597可防止移植物排斥,而每日光刺激训练使肌肉收缩力提升13倍以上。该策略为ALS患者提供了潜在的治疗新途径,但仍需进一步验证其在人类中的适用性和长期效果。...
俄勒冈健康与科学大学的研究人员发现,靶向α-5整合素的单克隆抗体在ALS小鼠模型中能保护运动功能、延缓疾病进展并提高存活率。该抗体已在癌症中测试过,安全性良好,有望被重新利用于ALS治疗。研究利用人类死后组织证实了α-5整合素在运动相关脑区的表达,为免疫疗法治疗神经退行性疾病提供了新思路。...
本文报道了德国图宾根大学Niels Birbaumer团队在Nature Communications上发表的研究,证明完全闭锁状态下的ALS患者可通过皮质内脑机接口进行句子级交流。该研究基于听觉神经反馈训练,使患者能够闭眼选择字母形成单词和句子。此前Birbaumer因2017年PLOS Biology论文数据不完整被认定为学术不端,论文被撤回,并被禁止申请基金。新研究为其主张提供了支持,引发对学术不端判定和科学验证的讨论。...
中佛罗里达大学James J. Hickman团队在《Biomaterials》发表研究,利用人iPSC衍生的骨骼肌和运动神经元共培养模型,发现ALS中SOD1突变不仅通过运动神经元,还通过骨骼肌固有缺陷损害神经肌肉接头(NMJ)的完整性和功能。研究显示,ALS骨骼肌突变导致NMJ数量减少、传递保真度下降、稳定性降低和疲劳指数增加,且影响程度超过运动神经元突变。该工作揭示了骨骼肌在ALS发病中的主动作用,为治疗策略提供了新靶点。...
宾夕法尼亚大学研究团队在《神经病学年鉴》发表研究,发现渐冻症(ALS)患者血浆中p-tau181水平显著升高,且与下运动神经元功能障碍相关。该标志物可能成为评估ALS下运动神经元损伤的新工具,为疾病诊断和监测提供新思路。...
本文报道一例以运动神经元病样表型起病的抗IgLON5脑病。患者为57岁男性,表现为进行性吞咽困难、肢体无力、呼吸困难,肌电图示广泛神经源性损害,初诊为运动神经元病综合征。但患者同时存在睡眠异常、意识改变、反复呼吸衰竭等特征,血清及脑脊液IgLON5抗体阳性,最终确诊为抗IgLON5脑病。该病是一种罕见的自身抗体介导的脑病,临床易误诊,提高认识有助于早期诊断和治疗。...
一项基于5个国际队列、275名ALS患者的前瞻性研究发现,血浆亮氨酸、异亮氨酸和缬氨酸水平与ALS发病风险无显著关联,比值比分别为0.87、0.81和0.80,调整混杂因素后结果稳定。该研究否定了BCAA代谢异常作为ALS独立风险因素的假说,为ALS病因学研究提供了重要阴性证据。...
本文报道了一项发表在《Journal of Neurology, Neurosurgery & Psychiatry》上的研究,评估血清神经丝轻链蛋白(NFL)在肌萎缩侧索硬化症(ALS)诊断和预后中的价值。研究纳入124例ALS患者及多种对照,使用Simoa技术检测血清NFL,发现ALS患者NFL水平显著升高,诊断临界值为62 pg/mL,敏感性和特异性均超过80%。NFL水平与疾病进展率和生存期相关,可作为可靠的生物标志物。...
本文基于Euro-MOTOR国际病例对照研究,探讨饮酒与肌萎缩侧索硬化(ALS)风险之间的关系。研究纳入1557名ALS患者和2922名对照,发现总体饮酒与ALS风险无显著关联,但存在地区差异:荷兰饮酒者风险降低,意大利普利亚地区风险增加。红葡萄酒仅在普利亚地区与风险增加相关。当前饮酒者风险降低,既往饮酒者风险增加。研究提示酒精类型和地区因素可能影响结果,需进一步探索。...
一项基于5个国际队列、275名ALS患者的前瞻性研究...
日本岐阜药科大学等机构的研究发现,一种名为...
运动神经元病是一种慢性进行性神经退行性疾病...