癫痫 Radiology:利用MR指纹识别技术评估内侧颞叶癫痫病灶的价值
本研究利用MR指纹识别技术评估内侧颞叶癫痫(MTLE)患者的海马硬化(HS)病灶,并与常规MRI比较。结果显示,MRF在2.5分钟内即可完成成像,诊断准确率达96.9%,显著高于常规MRI的69.7%。HS病变的T1和T2值显著高于健康对照,表明MRF可有效提高MTLE的诊断率。...
本研究利用MR指纹识别技术评估内侧颞叶癫痫(MTLE)患者的海马硬化(HS)病灶,并与常规MRI比较。结果显示,MRF在2.5分钟内即可完成成像,诊断准确率达96.9%,显著高于常规MRI的69.7%。HS病变的T1和T2值显著高于健康对照,表明MRF可有效提高MTLE的诊断率。...
卫材制药宣布,其抗癫痫药物Perampanel已在中国提交新药申请,用于12岁及以上癫痫患者部分性发作的辅助治疗。该申请基于多项III期临床研究结果,包括亚洲人群数据。中国约900万癫痫患者中,60%为部分性发作,其中30%对现有药物耐药。Perampanel作为高选择性AMPA受体拮抗剂,通过抑制谷氨酸活性减少神经元过度兴奋,每日一次口服,有望满足临床需求。...
复旦大学附属儿科医院癫痫中心多学科团队成功为一名6岁女孩完成Wada试验,定位大脑优势半球,这是中国首次为如此低龄儿童实施该手术。Wada试验是术前评估语言和记忆功能金标准,有助于避免术后功能障碍。该院作为国家儿童医学中心,为难治性癫痫患儿提供精准治疗。...
FDA批准卫材制药的抗癫痫药物FYCOMPA(perampanel)用于4岁及以上部分性发作癫痫患者的单药治疗,包括片剂和口服混悬剂。该批准基于成人III期临床数据外推及儿科安全性研究,常见不良反应为头晕和嗜睡。FYCOMPA通过拮抗AMPA受体抑制谷氨酸兴奋性,全球已有55个国家获批,超过20万患者使用。此次扩展为癫痫患儿提供了新的治疗选择,尤其适用于吞咽困难者。...
丹麦一项全国性研究分析了癫痫妇女的孕产妇死亡风险。在超过210万孕妇中,癫痫患病率为0.57%,癫痫妇女的孕产妇死亡风险是无癫痫妇女的5.57倍。尽管丹麦的绝对死亡率低于美英,但风险差异显著,提示需优化癫痫围产期管理。...
本研究探讨立体定向射频毁损术治疗功能区灰质异位所致难治性癫痫的疗效。9例患者接受以“异常优势放电侧”为主的双侧多靶点毁损,包括Forel-H区、杏仁核、海马及胼胝体前部。术后随访平均6.1年,EngelⅠ级1例,Ⅱ级2例,Ⅲ级6例,有效率100%。无永久性并发症。该技术通过阻断癫痫网络关键节点有效控制发作,尤其适用于不适合切除性手术的广泛性灰质异位患者。...
日本药企卫材宣布,FDA已批准扩大抗癫痫药物Fycompa(吡仑帕奈)的适应症,用于4岁及以上儿科癫痫患者的部分发作性癫痫治疗。Fycompa是一种首创的AMPA型谷氨酸受体拮抗剂,通过减少神经元过度兴奋发挥作用。此次批准基于成人疗效数据外推及儿科安全性研究,为儿科癫痫患者提供了新的治疗选择。...
英国制药公司GW Pharma的大麻素药物Epidiolex(大麻二醇口服液)获FDA批准用于2岁以上Lennox-Gastaut综合征和Dravet综合征患者的辅助治疗,成为首个高纯度植物源性大麻二醇处方药。美国DEA已将其从1类管制转入5类,即将上市。CBD具有抗癫痫和抗惊厥活性,副作用较少,预计2022年销售额达11.91亿美元。...
Neurelis公司宣布已向FDA提交Valtoco(地西泮鼻腔喷雾剂)的新药申请,用于治疗6岁及以上癫痫患者的丛集性或急性重复性发作。Valtoco是一种专利配方的地西泮鼻腔喷雾剂,具有高生物利用度和良好耐受性。临床研究显示,超过1600次癫痫发作使用Valtoco治疗,效果显著。该药物已获得孤儿药和快速通道资格,有望为癫痫患者提供便捷、安全的急性发作治疗选择。...
癫痫持续状态(SE)是神经科危急重症,死亡率高,早期预后评估至关重要。本文综述了四种国际常用SE预后评分:STESS、EMSE、mSTESS和END-IT,重点介绍了STESS的构成、评分细则及临床应用。STESS基于意识、发作类型、年龄和癫痫病史,总分6分,≤2分提示预后良好,具有高阴性预测值,但阳性预测值较低。了解这些评分有助于临床医师制定个体化治疗方案,改善患者预后。...
一项新研究发现,果蝇中的Alka离子通道可作为细...
本文介绍了脑细胞移植作为癫痫治疗的一种革命...
发表在《自然·通讯》上的研究揭示,慢性40赫兹...
浙江大学李晓明课题组在《自然-神经科学》发表...
美国贝勒医学院研究发现,性激素雌二醇能减少...
癫痫是神经科常见顽症,我国约900万患者中多数...