一项发表于《Nature Communications》的研究颠覆了神经科学领域长期以来的一个基本假设：星形胶质细胞内的钠离子浓度并非均匀一致。由德国海因里希·海涅大学（HHU）Christine Rose教授团队领导，联合埃尔朗根-纽伦堡大学、波恩大学及南佛罗里达大学，开发出一种新型多光子荧光寿命成像技术，首次在脑组织及活体动物中实时、定量地揭示了星形胶质细胞及其精细突起内钠离子浓度的显著异质性。研究发现，单个星形胶质细胞的不同亚结构域存在截然不同的钠离子浓度，这种差异由细胞膜上Na⁺/K⁺-ATP酶（...
一项新研究发现，果蝇中的Alka离子通道可作为细胞外钾离子的膜受体，而非仅传统意义上的离子通道。该通道通过水合结合位点特异性识别K⁺，并触发构象变化，调节氯离子电导。人类同源物RNA编辑形式的甘氨酸受体（GlyR）也对K⁺波动有反应，且在颞叶癫痫患者大脑中高表达，提示K⁺可能在人类中充当分子开关，为癫痫等神经系统疾病治疗提供新靶点。...
浙江大学陈忠和王奕团队在Nature Communications发表研究，发现嗅周皮层（PRh）是海马伞（FC）的主要兴奋性输入来源，并通过多下游通路双向调控颞叶癫痫发作。全面抑制PRh活性比靶向单一通路更有效，为耐药性癫痫治疗提供了新靶点。...
一项发表于《神经病学》的研究表明，最佳睡眠时长（7-9小时/晚）与局灶性癫痫患者更好的执行功能相关，且这种关联在癫痫患者中比健康人群更显著。研究提示，优化睡眠长度可能通过改善执行功能来降低未来痴呆风险，为临床提供了可调控的干预靶点。文章详细阐述了研究背景、核心发现、潜在机制及临床意义，并讨论了因果方向、测量方法和混杂因素等局限性。...
两项最新研究揭示了TRPM3离子通道中一个微小结合位点（分子“钥匙孔”）的重要性。研究发现，植物类黄酮异樱花素的R型能有效阻断通道，而患者来源的突变可逆转药物效应。另一项研究显示，TRPM3活性上调导致面部疼痛神经元过度兴奋，抑制TRPM3在动物模型中能缓解疼痛。TRPM3基因变异在三叉神经痛患者中更常见，提示遗传易感性。这些发现为个性化疼痛和癫痫治疗奠定了基础。...
一项大型北欧研究揭示，在怀孕前开始服用高剂量叶酸可将癫痫药物相关的出生缺陷风险降低约45%，而怀孕后补充无效。研究分析了超过13,000次妊娠数据，发现关键窗口在孕前1-12周，对使用丙戊酸盐等高危药物的女性效果更显著，风险降低高达86%。该发现强调了孕前补充叶酸的重要性。...
2024年11月《自然·神经科学》发表的研究首次在人类海马切片中验证了光遗传抑制对网络活动的调控能力。研究者利用AAV介导的HcKCR1（钾通道）在癫痫患者海马切片中表达，通过高密度微电极阵列记录，在低镁、4-AP、荷包牡丹碱等多种促过度兴奋条件下，证实黄光刺激可显著降低网络放电率。该平台为光遗传学治疗难治性癫痫提供了直接的人体组织证据，弥合了动物研究与临床应用的鸿沟。...
一项发表于Nature Neuroscience的研究揭示了癫痫中神经元过度兴奋的新机制：过度活跃的抑制性神经元通过GABA-B受体激活小胶质细胞，后者通过补体C3-C3aR通路优先吞噬抑制性突触，导致兴奋/抑制失衡和恶性循环。在颞叶癫痫小鼠模型中，阻断该通路可缓解症状。人类脑组织分析也支持该机制。研究为癫痫治疗提供了新靶点，如GABA-B受体拮抗剂和C3aR拮抗剂。...
一项发表于《自然·神经科学》的研究在局灶性癫痫大鼠模型中证明，针对发作间期癫痫样放电（IEDs）触发的闭环电刺激可消除异常的皮层活动模式，阻止癫痫网络扩散，并改善长期空间记忆缺陷。该研究揭示，海马IEDs通过病理性振荡耦合和超同步放电逐步诱导皮层成为独立致痫灶，而闭环刺激通过打断皮层异常响应有效阻断这一过程。这一发现为治疗癫痫及其认知共病提供了新思路，具有较高的临床转化潜力。...
最新研究发现，梨状皮层通过广泛的下游神经回路有效抑制海马癫痫发作。研究利用光遗传学和化学遗传学技术激活梨状皮层神经元，显著缩短癫痫放电持续时间约65%，降低发作频率约40%。机制上，梨状皮层通过多突触通路调节丘脑、杏仁核等中间脑区，增强GABA能抑制。这一发现为癫痫治疗提供了新靶点，有望开发基于神经调控的新型抗癫痫策略。...
一项新研究发现，果蝇中的Alka离子通道可作为细...
本文介绍了脑细胞移植作为癫痫治疗的一种革命...
发表在《自然·通讯》上的研究揭示，慢性40赫兹...
浙江大学李晓明课题组在《自然-神经科学》发表...
美国贝勒医学院研究发现，性激素雌二醇能减少...
癫痫是神经科常见顽症，我国约900万患者中多数...
