一项由荷兰神经科学研究所、莱顿大学和乌得勒支大学合作的研究揭示了多发性硬化（MS）快速进展的关键细胞机制。研究团队通过分析荷兰脑库28名已故MS患者的脑组织，发现了一种名为“泡沫状小胶质细胞”的异常免疫细胞。这些细胞在吞噬过量受损髓鞘脂肪后，其废物处理系统不堪重负，导致功能失调，反而加剧慢性炎症并阻碍神经修复。该发现超越了传统炎症模型，为开发针对脂质代谢的新型药物和预测疾病进展的脑脊液生物标志物提供了具体靶点。相关论文发表于《自然·神经科学》。...
麦吉尔大学神经学家Adil Harroud博士领导的研究团队，通过整合遗传统计学与生物银行追踪，鉴定出一组与多发性硬化（MS）风险相关的血液蛋白标志物。研究利用孟德尔随机化方法筛查了超过2500种血浆蛋白，发现39种蛋白与MS风险相关，其中8种在临床诊断前平均6年（部分超过10年）即发生显著改变。尤为重要的是，蛋白DKKL1水平升高与MS发病风险降低及病程较轻均相关，兼具风险筛查与预后评估的双重价值。该成果发表于《Annals of Neurology》，为MS的预防性筛查提供了类似胆固醇检测心血管疾病的...
圣母大学研究团队深入比较了两种广泛使用的多发性硬化症（MS）临床前模型——CPZ和LPC，并将其与人类MS病变组织进行转录组学分析。研究揭示了两种模型在髓鞘损伤模式和免疫反应上的关键...
一项发表于《Nature Metabolism》的神经免疫学研究揭示了运动改善多发性硬化症（MS）神经症状的细胞机制。研究团队发现，运动时肌肉释放的激素鸢尾素（irisin）能直接保护中枢神经系统中的神经元免受炎症驱动的神经退行性变。在MS小鼠模型中，鸢尾素显著减轻临床症状，减少脊髓、海马体和视网膜三个区域的神经元丢失，并保护突触连接。当基因敲除鸢尾素后，运动的保护作用完全消失，而补充鸢尾素则能挽救神经元。值得注意的是，鸢尾素并非通过抑制外周免疫系统发挥作用，而是直接作用于神经元，为进展型MS提供了全新的...
一项里程碑式的神经生物学研究首次对多发性硬化症（MS）的两大临床前模型——铜宗（CPZ）和溶血磷脂酰胆碱（LPC）——进行了直接的实证比较。研究团队利用单细胞RNA测序技术，绘制了脱髓鞘过程中的基因变化图谱，并将其与真实的人类MS组织样本进行对比。结果发现，CPZ模型更适合研究少突胶质细胞的应激、死亡和修复机制，而LPC模型则更适用于研究急性自身免疫反应。该研究打破了这两种模型可互换的假设，为靶向药物开发提供了科学路线图，并揭示了当前MS治疗仅能抑制免疫反应而无法修复已损伤髓鞘的困境。...
美国有超过100万人患有多发性硬化症 这是一种影响大脑 视神经和脊髓的疾病 多发性硬化症是一种不可预测的疾病 其症状 如极度疲劳 视力问题和运动障碍 在各个患者之间 以及同一患者的不同时期内都有很大差 关键词：髓鞘、轴突...
多发性硬化症是全球年轻成人神经功能障碍的主要原因之一 影响近300万人 尽管经过数十年的研究并在减缓疾病进展方面取得了重大进展 科学家们至今仍未开发出能够修复已受损神经组织的治疗方法 赫尔辛基大学的? 关键词：药物、髓鞘...
多系统萎缩 MSA 是一种罕见的 与年龄相关的神经退行性疾病 与帕金森病 PD 共享 -突触核蛋白病理 但临床病程更具侵袭性 患者生存期更短 为阐明其独特的细胞病理生理学 2026年4月15日发表于 关键词：免疫、小胶质细胞...
本研究利用单细胞RNA测序、ATAC测序和CUT&Tag技术，系统解析了人类胶质前体细胞在体外分化及移植到小鼠大脑后的转录组和表观基因组动态。体外hGPCs包含4个亚群，具有不同的染色质状态；移植后宿主微环境通过特定信号通路驱动其分化为成熟的星形胶质细胞和少突胶质细胞。该工作为理解人类胶质发育和脱髓鞘疾病的细胞治疗提供了高分辨率参考图谱。...
肌萎缩侧索硬化症 ALS 通常以快速进行性的运动神经元退化为特征 患者在发病后3-5年内死亡 然而 少数患者 约5-10 表现为缓慢进展型ALS 病程可持续10-20年甚至更长 其神经保护机制尚不明确 关键词：星形胶质细胞、小胶质细胞...
圣母大学研究团队在《自然通讯》发表新研究，...
一项基于美国行政索赔数据的回顾性研究显示，...
暨南大学尹芝南教授团队在Cell Discovery发表研究，...
Parvus Therapeutics公司研究人员在《Nature》上发表研...
磁共振成像 MRI 领域的一项新发现有望提高多发性...
日本大阪大学和理化学研究所的研究小组报告说...
