疾病诊疗 / 神经系统疾病 / 多发性硬化与脱髓鞘疾病

多发性硬化与脱髓鞘疾病 古DNA揭示的人类适应新见解

古DNA技术的革命性进步使得科学家能够直接穿越时空观察过去人类群体的遗传变化 2026年4月28日宾夕法尼亚州立大学的研究团队在自然-遗传学上发表了一篇重要的综述文章系统总结了近年来利用关键词：适应、多发性硬化...

2026-04-29 22:26:59 154 0

多发性硬化与脱髓鞘疾病 多发性硬化症中神经元丢失的新机制：Parthanatos通路被揭示

多发性硬化症 MS 是一种慢性常常使人衰弱的自身免疫性疾病影响着中枢神经系统该疾病导致免疫系统错误地攻击神经周围的保护性髓鞘导致大脑和身体其他部分之间的通信中断既往研究主要集中在脱髓鞘后轴? 关键词：神经元、药物...

2026-04-25 19:17:13 196 0

多发性硬化与脱髓鞘疾病 对女性原发性进展型多发性硬化症患者：畅销药物Ocrevus是否弊大于利？

本文深入分析了罗氏畅销药物Ocrevus在治疗女性原发性进展型多发性硬化症患者中的疗效与安全性争议，重点揭示FDA审批过程中的科学质疑及潜在风险，呼吁加强监管透明度和数据公开，保障患者利益。...

2026-04-23 17:44:15 152 0

多发性硬化与脱髓鞘疾病 激活成熟少突胶质细胞DOR调控α-酮戊二酸代谢促进老年小鼠髓鞘再生

2024年9月《自然·神经科学》发表研究，发现成熟少突胶质细胞中富集的转录辅调节因子DOR在多发性硬化病变和衰老中下调。DOR与SOX10协同激活髓鞘基因，并通过调控α-酮戊二酸代谢促进脂质合成。补充α-酮戊二酸可恢复Dor缺陷小鼠的髓鞘再生，并改善老年小鼠认知功能，为脱髓鞘疾病和衰老相关髓鞘损伤提供了潜在治疗靶点。...

2026-04-21 18:35:33 276 0

多发性硬化与脱髓鞘疾病 《自然·神经科学》空间细胞图谱：揭示多发性硬化症皮层下病变的组织生态位

本文报道了2024年《自然·神经科学》发表的一项多发性硬化症（MS）研究，利用单核RNA测序和空间转录组学技术，绘制了MS皮层下病变的细胞类型图谱，识别了多个组织生态位及其细胞互作，揭示了慢性活动性病变边缘髓系、内皮和胶质细胞之间的通讯机制，为理解MS病变进展提供了新的空间视角。...

2026-04-21 17:21:26 289 0

多发性硬化与脱髓鞘疾病 星形胶质细胞中的CLEC16A通过促进线粒体自噬限制多发性硬化症小鼠模型的病理

导语星形胶质细胞通过其细胞内在活性以及招募和激活其他细胞类型的能力促进多发性硬化症中的神经炎症和神经退行性变在一项基于全基因组CRISPR的正向遗传筛选中研究星形胶质细胞促炎反应的调节因子研关键词：线粒体、小鼠模型...

2026-04-21 15:22:45 342 0

多发性硬化与脱髓鞘疾病 多发性硬化症病灶中神经元体细胞突变增加

导语神经炎症是多发性硬化症神经退行性变和临床进展的基础但连接这些疾病机制的过程仍不完全清楚本研究通过分析10例多发性硬化症患者和16例对照者死后脑组织中106个单神经元的基因组探究了体细胞单核关键词：髓鞘、神经系统...

2026-04-21 14:38:06 93 0

多发性硬化与脱髓鞘疾病 TDP-43病理的新维度：核内缺失如何引发广泛的RNA多聚腺苷酸化紊乱

2025年10月21日自然-神经科学发表的一项研究为TDP-43蛋白病理导致额颞叶痴呆 FTD 和肌萎缩侧索硬化症 ALS 的机制开辟了全新维度研究首次揭示当TDP-43从神经元细胞核中异常关键词：多聚腺苷酸化、RNA...

2026-04-20 17:25:09 166 0

多发性硬化与脱髓鞘疾病 少突胶质细胞的“免疫两面性”：多组学揭示多发性硬化中髓鞘细胞的双重命运

2025年11月《自然-神经科学》发表的研究，利用单细胞多组学技术首次绘制了EAE小鼠模型中少突胶质细胞（OLG）的全病程动态图谱。研究发现OLG的免疫样状态在疾病极早期启动并存在表观遗传记忆，且两种成熟OLG亚型MOL2和MOL5/6在疾病中分别主导免疫应答和修复再生。该研究重新定义了OLG在MS中的角色，揭示了功能异质性和表观遗传记忆作为复发新机制，为MS治疗提供了新靶点。...

2026-04-20 17:24:10 222 0

多发性硬化与脱髓鞘疾病 大规模外显子组分析揭示肌萎缩侧索硬化症罕见变异新致病机制

本研究通过大规模外显子组分析，发现多种新颖的罕见遗传变异，揭示了肌萎缩侧索硬化症（ALS）复杂的遗传机制，为疾病的早期诊断和个体化治疗提供了新的分子靶点和研究方向。...

2026-04-19 23:20:23 671 0

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