基因与细胞治疗 Blood:让干细胞移植更安全
华盛顿大学医学院的研究发现,通过阻断供体T细胞的干扰素γ受体,可使其避开肠道等关键器官,同时保留杀灭白血病细胞的能力,从而缓解干细胞移植后的致命并发症——移植物抗宿主病。研究还测试了JAK抑制剂,为临床转化提供了新思路。...
华盛顿大学医学院的研究发现,通过阻断供体T细胞的干扰素γ受体,可使其避开肠道等关键器官,同时保留杀灭白血病细胞的能力,从而缓解干细胞移植后的致命并发症——移植物抗宿主病。研究还测试了JAK抑制剂,为临床转化提供了新思路。...
新西兰奥克兰大学大脑研究中心的研究人员成功将人皮肤细胞直接转化为神经前体细胞,无需经过诱导性多能干细胞阶段。该方法使用仅两个基因SOX2和PAX6,效率高且时间短(20天至1.5个月),避免了肿瘤形成风险。该技术有望用于研究亨廷顿舞蹈症、帕金森病和阿尔茨海默病等神经退行性疾病的机制,并测试潜在治疗方法。...
梅奥诊所研究人员开发出一种新方法,利用化疗药物选择性清除诱导性多能干细胞(iPSC)分化后残留的多能性细胞,这些细胞有形成肿瘤的风险。该方法在小鼠模型中有效杀死肿瘤形成细胞而不影响健康细胞,为干细胞疗法的安全性提供了新策略。相关研究发表在《Stem Cells Translational Medicine》上。...
两项研究证实磁性纳米颗粒可增强干细胞移植的靶向性和停留能力。第一项研究利用超顺磁性氧化铁纳米颗粒引导间充质干细胞靶向大鼠视网膜,改善细胞分布;第二项研究通过铁微球标记心脏干细胞并施加外部磁场,使干细胞在心脏中的停留能力提高5倍以上。这些方法有望提升干细胞治疗视网膜疾病和心肌损伤的效果。...
美国桑福德-伯纳姆医学研究所的研究人员发现,通过添加激酶抑制剂,可以大幅提高诱导多能干细胞(iPSCs)的生成效率。该研究发表在《自然通讯》上,揭示了AurkA、P38和IP3K三种激酶在重编程过程中的抑制作用,并提出了利用小分子抑制剂克服障碍的新策略。这一突破有望加速疾病模型构建和药物筛选,推动iPSC技术在再生医学中的应用。...
本文介绍了浙医一院在下沙建设标准化无菌动物实验室,旨在通过克隆猪技术解决器官移植供体短缺问题。专家指出,猪是理想的异种器官来源,但需去除α1,3-半乳糖转移酶基因以避免超急性排斥反应。戴一凡教授团队已成功培育出基因敲除克隆猪,并在动物实验中取得进展,未来有望实现人体异种器官移植。...
英国人工授精与胚胎学管理局启动关于“一父两母”人工授精技术的公众咨询,该技术通过引入健康捐赠者线粒体避免新生儿遗传母系线粒体疾病,使婴儿拥有三人遗传物质。HFEA将收集公众意见为法律修改提供依据。技术由纽卡斯尔大学团队研发,旨在治疗线粒体疾病,但引发伦理争议。...
科学家在西伯利亚永久冻土中发现保存完好的猛犸活细胞,为克隆复活猛犸带来新希望。这些活细胞包含完整DNA,可用于克隆研究。该发现由国际研究小组完成,进一步促进了国际合作。...
深圳华大基因研究院院长汪建宣布,全基因组测序费用预计明年降至6000元人民币,使个人基因组检测更加普及。华大基因在基因组研究领域拥有世界领先的测序和生物信息分析能力,曾参与多项国际基因组计划。降低测序成本有助于识别致病基因,推动疾病预防和个性化医疗的发展。...
《自然》杂志2017年度十大科技人物揭晓,生物医...
科学家利用转基因干细胞成功挽救一名患有大疱...
本文综述了最大样本量的CAR-T细胞治疗副作用临床...
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8月25日,贝瑞基因在A股主板成功上市,庆典仪式...
本文探讨了人类胚胎基因编辑技术的伦理、监管...