近年来，抗肿瘤药物市场持续增长，靶向药物和生物仿制药成为行业焦点。2012年，国家发改委两次调整药品价格，部分抗肿瘤药品降价，但市场仍保持高速增长。预计2012年中国抗肿瘤药物市场规模约775亿元，2014年突破1175亿元，2016年达1760亿元，年增速约23%。
生物仿制药成为新兴价值洼地。全球生物制药市场年均增长15%-18%，2010年规模达1400亿美元，预计2020年占全球药品销售收入的1/3。SFDA南方医药经济研究所副所长陶剑虹指出，医药产业正经历以生命科学为主导的第三次工业革命，生物仿制药潜力巨大。2015年前将有640亿美元生物专利药到期，为仿制药提供井喷空间，预测2020年市场规模超200亿美元，复合增长率56%。
中国生物仿制药发展潜力巨大，但审评制度尚未设立专门通道，走新药程序。国际大品种如EPO、GCSF、干扰素已在国内获批，但竞争激烈。政策环境利好：新医改扩容需求，大病医保提升抗肿瘤药用量，单抗类仿制药有望先机。SFDA正启动制定生物仿制药指南，法规有望松绑；2013年生物制品企业将率先通过新版GMP；首仿药定价从优；各地生物技术园区支持创新。
中国抗癌协会常务理事吴一龙教授强调国际视野，认为免疫治疗应聚焦“免疫靶向治疗”，如PD-1药物，针对特定人群。2012年ASCO报告显示，罗氏安维汀联合化疗延长转移性结直肠癌患者中位总生存期至11.2个月（对比9.8个月）。中山大学附属肿瘤医院副院长徐瑞华指出，近年肿瘤治疗进步显著。
雅本化学董事长蔡彤预测，2013年抗肿瘤药厂将合并重组，开发更多靶向、低毒、提高生活质量的药物。机遇包括新版基药扩容和老龄化推动发病率上升。风险在于药品降价和医保控费。国金证券分析师李敬雷认为，老龄化背景下放量为主，降价次要，需以量补价，关注肿瘤、心血管、神经系统等大病领域。