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研究发现活性氧在前列腺癌肿瘤血管生成中起重要作用

2006-06-14 10:00 周琼、刘凌志 中国科学院上海营养科学研究所 阅读 0
核心摘要: 研究发现,胰岛素诱导产生的活性氧(ROS)通过激活p70S6K1激酶,增加血管内皮生长因子(VEGF)的合成,从而促进前列腺癌肿瘤血管生成和肿瘤生长。该成果揭示了高胰岛素血症促进前列腺癌进展的分子机制,为预防和治疗提供了理论依据,已发表于《Carcinogenesis》。

前列腺癌是导致男性死亡的主要恶性肿瘤之一,其病因尚未完全阐明,可能与遗传、环境、性激素等多种因素相关。流行病学调查显示,高胰岛素血症(hyperinsulinaemia)是前列腺癌发病的危险因素之一,并与肿瘤转移密切相关,但其分子机制尚不清楚。肿瘤血管生成(angiogenesis)是肿瘤细胞生长和转移的关键条件,而血管内皮生长因子(VEGF)是其中最重要的调控因子。

中国科学院上海营养科学研究所江秉华和方靖研究组的研究生周琼博士和刘凌志博士发现,胰岛素诱导产生的活性氧(ROS)在肿瘤新生血管形成中发挥重要作用。胰岛素刺激细胞后,ROS水平升高,进而通过激活p70S6K1激酶,促进VEGF的合成,从而诱导肿瘤血管生成并加速肿瘤生长。这一发现揭示了高胰岛素血症促进前列腺癌进展的新机制,为理解前列腺癌复杂的发病机理提供了重要线索,并为预防和治疗该疾病奠定了理论基础。

该研究成果已发表于国际权威期刊《Carcinogenesis》。

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