Vanda Pharmaceuticals公司（纳斯达克代码：VNDA）是一家专注于中枢神经系统疾病临床阶段产品研发和商业化的生物制药公司。该公司近日宣布，其针对睡眠障碍的化合物VEC-162的II期临床试验数据将于2006年6月22日在盐湖城盐宫会议中心举办的“美国专业睡眠学会20周年纪念会议（SLEEP 2006）”上进行展示。

此次口头报告题为“褪黑素激动剂VEC-162能够立即调节人类昼夜节律系统”，将于6月22日上午9:15（山地时间）在250ABC会议室举行。研究数据将由哈佛医学院布莱根妇女医院睡眠医学部的Shantha M.W. Rajaratnam博士进行展示。

关于前瞻性声明的说明：

此次发布的口头报告将包含《1934年证券交易法》第21E条修订版意义下的前瞻性声明，包括关于Vanda公司对VEC-162及其他产品候选物的计划的声明。诸如“相信”、“期望”、“预计”、“估计”、“打算”、“计划”、“目标”、“可能”、“将会”、“可以”等类似表达将标识这些前瞻性声明。这些声明基于报告发布时的预期，可能涉及风险、变化、不确定性和假设。导致实际结果与前瞻性声明中反映的结果产生重大差异的重要因素包括但不限于：VEC-162或其他产品候选物未能证明安全有效、未能获得监管批准或未能遵守持续监管要求、市场对产品的接受度不足、未能实现盈利、无法获得研发活动所需资金、关键科学家或管理人员的流失等。更多因素详见Vanda公司截至2006年3月31日的季度报告（Form 10-Q）中“风险因素”部分的描述。前瞻性声明无法保证，实际结果可能与这些声明有重大差异。报告中的信息仅限于报告发布时的情况，除法律要求外，Vanda公司不承担更新这些声明的义务。

关于Vanda Pharmaceuticals公司：

Vanda Pharmaceuticals公司是一家专注于中枢神经系统疾病临床阶段产品研发和商业化的生物制药公司。公司目前有三个正在临床开发阶段的产品候选物。Vanda的主要产品候选物iloperidone是一种用于治疗精神分裂症和双相情感障碍的化合物，目前正处于治疗精神分裂症的III期临床试验阶段。第二个产品候选物VEC-162是一种用于治疗失眠和抑郁症的化合物，目前正在进行治疗失眠的III期临床试验。第三个产品候选物VSF-173是一种用于治疗过度嗜睡的化合物，目前已准备进入II期临床试验阶段。有关Vanda Pharmaceuticals公司的更多信息，请访问其官方网站：http://www.vandapharma.com。

来源：Vanda Pharmaceuticals Inc.
网址：http://www.vandapharma.com