日本武田制药公司近日宣布，其三种2型糖尿病新药——Vipidia（阿格列汀）、Vipdomet（阿格列汀+二甲双胍）和Incresync（阿格列汀+吡格列酮）——已获得欧盟委员会批准，用于血糖控制不佳的成人2型糖尿病患者。这些药物通过抑制二肽基肽酶-4（DPP-4）来延长肠促胰岛素的作用，从而促进胰岛素分泌并抑制胰高血糖素释放，有效降低血糖。
此次批准基于一项涵盖超过11000名患者、长达4年的临床试验项目。数据显示，每日一次25mg阿格列汀能显著降低糖化血红蛋白（HbA1c）水平，且耐受性良好，低血糖风险低。固定剂量组合药物不仅增强了降糖效果，还减少了患者每日服药数量，提高了依从性。
2型糖尿病是全球最常见的代谢疾病，影响约3.36亿成年人。随着肥胖和老龄化加剧，预计到2030年患者将增至4.9亿。武田新药的获批为临床提供了更多治疗选择，尤其适用于单药治疗失败的患者。