据报道，美国Wake Forest大学医学院和美国肿瘤研究院的研究人员发现了一种新型抗癌药物FdUMP[10]。实验室试验表明，它对前列腺癌细胞的杀伤力是传统化疗药物5-氟尿嘧啶的300～400倍。

该药物通过抑制胸苷酸合成酶和拓扑异构酶的双重机制发挥作用。胸苷酸合成酶是DNA合成中的关键酶，而拓扑异构酶则负责调节DNA超螺旋结构。抑制拓扑异构酶会导致DNA链断裂，进而诱导肿瘤细胞凋亡。研究人员表示，他们已了解该药物如何损伤DNA并杀死癌细胞，但对其详细作用机制尚不完全清楚。

目前，对该新药的进一步研究和开发正在进行中。它有望成为针对多种靶点、可与其他抗癌药物联合应用的新型抗癌药物，为癌症治疗提供更有效的方法。