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标签主题：抗癌药物

学术索引

澳大利亚研制出抗癌新药替拉扎明

澳大利亚研究人员开发出新型抗癌药物替拉扎明，该药物属于生物还原剂，通过靶向肿瘤缺氧区域发挥抗癌作用。临床前及早期试验显示其对多种实体瘤有效，联合放化疗可提高生存率。目前处于II期临床试验阶段，有望成为首个获批的缺氧靶向抗癌药物。...

2005-12-17 271 0

中国研制出新型抗癌药物 能够“饿死”肿瘤

本文报道了中国研制的世界首例血管内皮抑制素抗癌新药“恩度”，该药通过抑制肿瘤血管生成，切断营养供应来“饿死”肿瘤。文章详细介绍了“饿死肿瘤”的理论基础、中国科学家的研发历程、临床试验结果以及专家对该疗法的评价，指出其虽有效但并非万能，需与其他疗法结合使用。...

2005-11-02 340 0

p600蛋白合成抑制可有效阻止癌细胞增殖

美国哈佛大学分子生物学教授中谷喜洋领导的研究小组发现，抑制癌细胞内蛋白质p600的合成可导致癌细胞停止增殖并死亡，而对正常细胞无影响。该发现为开发低副作用抗癌药物提供了新思路，目前正进行安全性和治疗效果的研究。...

2005-10-14 282 0

癌细胞中发现新型蛋白质，或为抗癌药物研发开辟新途径

日本研究团队在癌细胞中发现一种新型蛋白质，其高表达促进癌细胞增殖并抑制凋亡。通过抑制该蛋白质合成，可显著减少癌细胞数量且不损伤正常细胞。这一发现为开发高效低毒的抗癌药物提供了新靶点，相关成果发表于《美国国家科学院院刊》。...

2005-10-08 357 0

一类抗癌药物具有治疗早衰的潜力

美国人类基因组研究院的研究发现，一类抗癌药物法尼基转移酶抑制剂（FTIs）在实验室中显示出治疗儿童早衰症的潜力。该药物能逆转早衰患者皮肤细胞的细胞核结构异常，若小鼠模型试验成功，人类临床试验有望明年启动。...

2005-09-03 457 0

细胞分裂过程关键调节性蛋白的相互作用

加州大学研究人员在《Cell》杂志上发表研究，揭示了Wee1激酶与Cdk1之间的相互调节机制，这种互惠调节构成细胞分裂启动的动力传感器。该发现不仅为抗癌药物提供了潜在靶标，还加深了对细胞尺寸和形状差异背后机理的理解。...

2005-08-21 282 0

蛋白裂解酶Matriptase：新型肿瘤靶点的发现与前景

美国国立牙科及颅面研究所发现蛋白裂解酶matriptase与肿瘤发生密切相关，该酶是首个被鉴定的与癌症相关的跨膜丝氨酸蛋白酶，在多种上皮肿瘤中高表达。作为细胞表面蛋白，matriptase易于成为药物靶点，为抗癌药物开发提供新方向。...

2005-08-19 279 0

利用萤火虫荧光素酶追踪IKK活性，评估抗癌药物药效

美国华盛顿大学医学院路易斯分校的研究人员开发了一种新技术，利用萤火虫荧光素酶追踪IKK活性，用于评估抗癌药物的药效。该技术可在细胞和动物模型中实时监控药物是否靶向IKK分子，降低药物剂量优化成本，为癌症和自身免疫性疾病治疗提供新工具。...

2005-08-14 382 0

美国发现新型抗癌药物FdUMP[10]，效力比5-氟尿嘧啶强400倍

美国Wake Forest大学医学院和美国肿瘤研究院发现新型抗癌药物FdUMP[10]，实验室试验显示其对前列腺癌细胞的杀伤力是传统化疗药物5-氟尿嘧啶的300～400倍。该药物通过抑制胸苷酸合成酶和拓扑异构酶的双重机制发挥作用，导致DNA链断裂并诱导肿瘤细胞凋亡。目前进一步研究正在进行中，有望成为多靶点联合抗癌新药。...

2005-07-10 378 0

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