恶性肿瘤是严重威胁人类健康的疾病之一。近年来，其发病率和死亡率均呈明显上升趋势，因此开发针对恶性肿瘤的靶向诊断与治疗策略具有重要的现实意义。

在国家自然科学基金、福建省自然科学基金等项目的支持下，中国科学院福建物质结构研究所结构化学国家重点实验室黄明东课题组与陈学元课题组，基于在结构生物学、光动力学及生物光学领域的长期研究积累，利用基因重组技术成功构建了一种新型的肿瘤靶向融合蛋白药物载体。该载体能够特异性靶向尿激酶受体（uPAR）高表达的恶性肿瘤细胞。uPAR在多种肿瘤细胞表面过度表达，而在正常组织中表达较低，因此是理想的肿瘤靶向标志物。此外，该载体含有人血清白蛋白（HSA），可高效装载药物分子，实现药物的靶向递送，从而增强治疗效果并减少全身毒性。相关研究成果已发表于实验医学领域权威期刊《Theranostics》（2014, 4, 642-659）。

该研究不仅拓展了靶向光动力抗肿瘤治疗的应用范围，也为肿瘤靶向诊断成像提供了新思路。光动力疗法（PDT）通过光敏剂在特定波长光照射下产生活性氧（ROS）杀伤肿瘤细胞，具有微创、低毒等优势。结合靶向载体，可进一步提高PDT的精准性和疗效。