最近发表在《自然》杂志上的研究发现了一个特定的基因与前额颞叶痴呆（FTD）之间的联系。这一发现将开启FTD研究的新领域，并有助于改善疾病的诊断和治疗。FTD是英国第二常见的痴呆症，影响约1/5000的人，主要发生在50-60岁之间。

研究人员发现，基因granulin的突变是FTD的一个重要原因。该基因位于染色体17上，与tau基因相邻。研究人员认为，granulin的缺失可能是FTD的原因，因此，替代granulin可能是一种有效的治疗方法。

这项研究由英国医学研究委员会的Stuart Pickering-Brown博士领导，涉及国际合作的科学家。研究结果将在2006年7月19日于马德里举行的国际阿尔茨海默病和相关疾病会议上发表。

英国医学研究委员会是这项研究的主要资助者。该委员会致力于改善人类健康，支持的研究和培训的科学家满足了卫生服务、制药和其他健康相关行业以及大学的需求。