意大利研究者发现，造血系统细胞特异性蛋白1（HS1）磷酸化状态与慢性淋巴细胞白血病（CLL）预后密切相关，相关机制可能为治疗提供新靶点。

米兰的Federico Caligaris-Cappio博士及其同事采用一种识别致病分子特性的蛋白分析方法，对两组CLL患者进行了分析。研究结果发表在6月号的《临床研究杂志》上。

7名具有未突变免疫球蛋白可变区重链（IgVH）基因的患者病情进展，预后不佳；而另外7名具有突变IgVH的患者病情稳定，预后较好。在预后不佳的患者中，多数HS1蛋白处于磷酸化状态，而在预后好的患者中仅少数出现HS1磷酸化。

对另外26名未加选择的患者进行研究，结果仍显示：具有磷酸化HS1的患者生存时间明显缩短。HS1与B细胞受体（BCR）信号通路相关，研究者发现正常B细胞通过BCR刺激足以诱导HS1蛋白磷酸化。

Caligaris-Cappio博士表示：“我们的研究表明抗原刺激在CLL发病中的重要性，这具有双重意义：第一，增加了新的与疾病严重度相关的预后标志物；第二，提示存在新的有希望的分子靶点，可能为进展期病例开发新治疗方法。”