美国科学家近日发表研究报告，指出利用经过基因工程修改的艾滋病病毒（HIV）作为载体，可以用于治疗其他艾滋病病毒感染者，效果优于预期。在该项新疗法实验中，患者体内的病毒受到抑制，部分艾滋病患者的免疫系统得到重建。

领导这项研究的宾夕法尼亚大学医学院科学家卡尔·琼（Carl June）表示，进行新的基因治疗时，首先将艾滋病病毒削弱，使其病原病毒大小减半。艾滋病病毒所保留的外壳基因被逆转，这一操控过程称为“反义”（antisense）。研究人员移除遭到艾滋病病毒攻击的免疫细胞CD4 T细胞，然后利用实验手段，采用经基因改造的艾滋病病毒，将CD4细胞感染，再将其注入患者体内。这些改造后的病毒载体能够携带治疗性基因，进入靶细胞并抑制病毒复制。

此次参加治疗实验的5名患者均为其他药物均不起作用的艾滋病患者。目前正在进行的第二阶段实验，由药物能够控制艾滋病病毒的患者参加。该研究为艾滋病治疗提供了新的思路，通过基因工程改造病毒载体，有望实现更有效的抗病毒治疗。这一方法类似于基因治疗中的慢病毒载体技术，已在多项临床试验中显示出潜力。