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纽约男子一次移植六器官,两年间未进一粒粮食

2005-09-16 10:19 美联社 美联社 阅读 0
核心摘要: 纽约一名43岁男子因罕见疾病加德纳综合征两年无法进食,近日成功接受胰脏、肝脏、肾脏、胃、小肠和结肠六器官移植,术后三周康复出院并首次进食。手术历时14小时,由乔治城大学附属医院团队完成。医生提醒术后需密切观察排斥反应。

据美联社报道,纽约一名43岁男子因患罕见疾病“加德纳综合征”,两年间无法进食,依赖静脉营养维持生命。日前,他在华盛顿乔治城大学附属医院接受了胰脏、肝脏、肾脏、胃、小肠和结肠等六器官移植手术,历时14小时。术后三周,他奇迹康复出院,并吃下两年来第一顿美餐。

两年未进食,罕见疾病折磨

该男子名叫葛雷格·马歇尔,罹患“加德纳综合征”,这是一种由基因异常引起的罕见疾病,常伴有肠道息肉和肿瘤。1997年,他首次手术取出一个篮球大小的肿瘤,并移植了小肠。但术后出现组织黏结副作用,导致消化器官逐渐丧失功能。2003年,肠道功能完全丧失,此后两年只能靠静脉注射提供营养。

14小时移植6器官,手术难度极高

2004年8月,医生决定将马歇尔腹内与消化系统相关的脏器全部更换。经过一年等待,终于在2005年8月24日(马歇尔43岁生日当天)接到医院通知,备齐所有移植器官。次日,手术在乔治城大学附属医院进行,团队由托马斯·费什拜恩医生领导,成功移植胰脏、肝脏、肾脏、胃、小肠和结肠。费什拜恩医生表示:“完成六器官移植并让它们发挥作用,非常少见。”

术后享受美餐,仍需密切观察

术后数天,马歇尔首次尝试固态食物,先喝清汤,再吃鱼,甚至吃了一小块火腿三明治。14日,他康复出院,高兴地说:“我已经两年没吃东西了,现在最想吃香肠。”但医生提醒,肠胃系统需时间适应,未来3个月至1年是排斥反应观察期,他需住在医院附近旅馆以便随访。

加德纳综合征是一种常染色体显性遗传病,与APC基因突变相关,患者易患结直肠癌和多种肠外肿瘤。多器官移植是终末期器官衰竭的终极治疗手段,但免疫排斥和感染风险极高。本例手术的成功为类似病例提供了宝贵经验。

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