一项涉及超过600万人的大规模遗传研究揭示了多种精神疾病之间共享的遗传结构，为理解这些疾病为何常同时发生提供了新见解。该研究由国际科学家团队完成，于2025年发表在《自然》杂志上，分析了14种精神疾病的遗传数据，包括抑郁症、焦虑症、精神分裂症、双相情感障碍、多动症、创伤后应激障碍和物质使用障碍等。

研究发现，这些精神疾病共享大量遗传风险因素，并可分为五大类别：强迫症类（如强迫症和厌食症）、精神分裂症与双相情感障碍类、神经发育障碍类（如自闭症和多动症）、内化障碍类（抑郁症、焦虑症、创伤后应激障碍）以及物质使用障碍类。这些类别解释了疾病间大部分的遗传共病性。

研究数据集包含超过100万被诊断患有精神疾病的个体和约500万对照个体。通过全基因组关联分析，研究人员识别出238个与这些类别相关的遗传变异。此外，自杀倾向和孤独感等特征在遗传上与所有五个类别相关。

相关的脑细胞类型

研究还揭示了与这些遗传模式相关的特定脑细胞类型。精神分裂症-双相情感障碍类别的遗传信号主要富集于兴奋性神经元中活跃的基因；而内化障碍（如抑郁症、焦虑症）的遗传风险则与少突胶质细胞——一种支持神经信号传导的胶质细胞——的基因表达更相关。

对心理健康的意义

精神健康状况影响近半数人口，但当前诊断仍主要基于症状而非生物学基础。这项研究推动建立基于遗传学的精神疾病分类系统，并为开发针对共享生物通路的治疗方法铺平道路，有望同时帮助患有多种共病精神疾病的患者。研究人员强调，遗传学仅影响风险，而非决定疾病发生。

参考文献

Grotzinger, A. D., Hettema, J. M., Verhulst, B. et al. (2025). Mapping the genetic landscape across 14 psychiatric disorders. Nature. DOI: 10.1038/s41586-025-09820-3