在近日举行的东方科技论坛上，复旦大学药学院教授唐赟透露，其项目组运用“计算生物学”方法，成功模拟出HIV-1整合酶（IN）的全长蛋白质及其与病毒和人类DNA形成的复合物结构模型。这一成果为设计新型HIV整合酶抑制剂提供了关键结构基础。

HIV-1整合酶（IN）是艾滋病病毒复制过程中的关键酶，负责将病毒DNA整合到宿主细胞基因组中。目前已知的HIV病毒分为HIV-1和HIV-2两种类型，其中HIV-1是导致全球艾滋病流行的主要病原体。抑制IN的活性可以有效阻断病毒复制，因此IN已成为抗艾滋病药物研发的重要靶点。

唐赟教授团队通过分子模拟技术，构建了IN全长蛋白质及其与病毒和人类DNA的复合物三维结构模型。这些模型能够直观展示IN如何与病毒DNA和宿主DNA相互作用，从而揭示整合过程的分子机制。唐赟表示，基于这些结构模型，科学家有望设计出更高效、更特异的HIV整合酶抑制剂，为艾滋病治疗提供新策略。

目前，已有多种HIV整合酶抑制剂获批上市，如拉替拉韦、多替拉韦等，但耐药性问题日益突出。新结构模型的建立将有助于开发针对耐药突变株的新一代抑制剂。该研究由复旦大学药学院主导，相关成果已发表于国际学术期刊。