阿尔茨海默病（Alzheimer's disease, AD）是一种进行性神经退行性疾病，其病理特征包括大脑中β-淀粉样蛋白（Aβ）沉积形成的老年斑和tau蛋白过度磷酸化导致的神经原纤维缠结。近年来，研究表明Aβ不仅存在于大脑，还可在眼部晶状体和视网膜中积累，这为通过无创光学手段早期诊断AD提供了新思路。哈佛医学院的Lee Goldstein教授团队在《柳叶刀》（The Lancet）上发表的研究证实，Aβ蛋白可在晶状体及眼内液体中检测到，并形成与典型老年性白内障不同的特殊类型白内障，其沉积部位位于晶状体周边部。

基于这一发现，研究者开发了两步式光学检测方案。第一步采用准弹性激光散射技术（Quasi-elastic Light Scattering, QELS），利用低能红外激光无创扫描晶状体，通过分析散射光信号检测Aβ蛋白颗粒的聚集状态。该技术已在人体中验证，能够有效区分AD患者与健康对照。第二步为荧光配体扫描技术（Fluorescent Ligand Scanning），针对初筛阳性者，通过滴眼液给予特异性结合Aβ的荧光分子（如硫黄素-T衍生物），若存在Aβ沉积，则荧光信号增强，从而确认AD病理。目前第二步仍处于动物实验阶段，但显示出高特异性。

这两项光学工具不仅有助于AD的早期诊断，使患者能尽早接受干预，还能加速新药研发——通过无创监测眼部Aβ清除情况，快速评估药物疗效。该技术有望成为AD筛查和疗效监测的重要工具，推动精准医疗发展。