据香港《星岛日报》报道，加拿大卑诗北部大学华裔生化科学家李祖辉（Chow Lee）在癌症研究领域取得突破性进展，其团队发现两种关键蛋白酵素——c-myc和MDR1 mRNAs，它们能够加剧癌细胞恶化，这一发现为未来抗癌药物的研发奠定了重要基础。

李祖辉领导的研究小组由9名学生组成，经过多年努力，取得了三项初步成果。他们发现，c-myc和MDR1蛋白酵素在癌细胞中高度表达，其中c-myc蛋白随癌细胞增长而增加，而MDR1蛋白则能阻碍化疗药物的疗效。研究还揭示，另一种蛋白酵素CRD-BP能够约束c-myc和MDR1 mRNAs，但癌细胞会利用这种约束机制将化疗药物排出细胞外，从而降低治疗效果。当CRD-BP未受c-myc和MDR1 mRNAs约束时，蛋白酵素才能正常运作。

李祖辉指出，多数癌症类型，如血癌、乳癌、肠癌、前列腺癌等，均含有大量c-myc和MDR1 mRNAs。这一发现意味着，通过调控这些mRNAs及其相关蛋白，有望开发出针对多种癌症的广谱抗癌药物。然而，他同时强调，蛋白种类数以千计，目前仅在癌症中发现数百种相关蛋白。未来研究将集中于筛选含有c-myc和MDR1 mRNA的蛋白，并需经过动物实验和临床试验验证。预计从基础研究到真正抗癌药物的上市，至少需要5至10年时间。

该研究为癌症治疗提供了新的分子靶点，尤其是针对化疗耐药性这一临床难题。下一步，研究团队计划深入探索CRD-BP与c-myc/MDR1 mRNAs之间的相互作用机制，并开发能够阻断这一过程的小分子抑制剂。