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帕金森病的诊断与鉴别诊断

2003-02-17 00:00 本站编辑 生物谷 阅读 0
核心摘要: 本文系统介绍帕金森病的诊断依据,包括中老年起病、静止性震颤、肌强直、运动迟缓及左旋多巴有效等核心特征。详细鉴别脑炎后帕金森综合征、肝豆状核变性、特发性震颤、进行性核上性麻痹、Shy-Drager综合征及药物性帕金森综合征等疾病,强调各自独特的临床表现和辅助检查差异,为临床精准诊断提供参考。

帕金森病是一种常见的中老年神经系统退行性疾病,其诊断主要依据临床表现和对左旋多巴治疗的反应。鉴别诊断需排除多种继发性帕金森综合征及其他神经退行性疾病。本文系统阐述帕金森病的诊断标准及鉴别要点,以帮助临床医生准确识别。

一、诊断依据

1. 中、老年以后缓慢起病,进行性加重。
2. 一侧或两侧肢体静止性、搓丸样震颤。
3. 四肢肌张力呈强直性或铅管样增高。
4. 始动困难、动作缓慢、姿势反射减少。
5. 左旋多巴制剂治疗有效。
6. 诊断不难,但需与继发的帕金森综合征相鉴别。

二、鉴别诊断

1. 脑炎后帕金森综合征:通常所说的昏睡性脑炎所致帕金森综合征已近70年未见报道,近年病毒性脑炎患者可有帕金森样症状,但本病有明显感染症状,可伴有颅神经麻痹、肢体瘫痪、抽搐、昏迷等神经系统损害的症征,脑脊液可有细胞数轻~中度增高、蛋白增高、糖减低等。病情缓解后其帕金森样症状随之缓解,可与帕金森病鉴别。

2. 肝豆状核变性:隐性遗传性疾病,约1/3有家族史,青少年发病,可有肢体肌张力增高、震颤、面具样脸、扭转痉挛等锥体外系症状。具有肝脏损害,角膜K-F环及血清铜蓝蛋白降低等特征性表现,可与帕金森病鉴别。

3. 特发性震颤:属显性遗传病,表现为头、下颌、肢体不自主震颤,震颤频率可高可低,高频率者甚似甲状腺功能亢进;低频者甚似帕金森震颤。本病无运动减少、肌张力增高及姿势反射障碍,并于饮酒后消失、心得安治疗有效等可与原发性帕金森病鉴别。

4. 进行性核上性麻痹:本病也多发于中老年,临床症状可有肌强直、震颤等锥体外系症状。但本病有突出的眼球凝视障碍、肌强直以躯干为重、肢体肌肉受累轻而较好地保持了肢体的灵活性、颈部伸肌张力增高致颈项过伸与帕金森病颈项屈曲显然不同,均可与帕金森病鉴别。

5. Shy-Drager综合征:临床常有锥体外系症状,但因有突出的植物神经症状,如晕厥、直立性低血压、性功能及膀胱功能障碍,左旋多巴制剂治疗无效等,可与帕金森病鉴别。

6. 药物性帕金森综合征:过量服用利血平、氯丙嗪、氟哌啶醇及其他抗抑郁药物均可引起锥体外系症状,因有明显的服药史,并于停药后减轻可资鉴别。

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