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韩国启动大规模人类基因组研究,探索复杂疾病遗传因素

2007-06-15 03:49 生物通雪花 生物通 阅读 0
核心摘要: 韩国政府启动KARE计划,利用Affymetrix SNP芯片5.0分析超过10000个人类样本,旨在识别与代谢综合征等复杂疾病相关的遗传变异。该项目数据将公开,与SHARE计划类似,有望推动精准医学发展。

韩国政府近日宣布启动一项大规模人类基因组研究计划,旨在利用Affymetrix公司的芯片技术,确定与生活方式相关的复杂疾病的遗传影响因子。该计划名为韩国联合资源计划(Korean Association Resource Project, KARE),将使用Affymetrix的SNP芯片5.0对超过10000个人类样本进行基因型分析,以寻找与药物不良反应或其他复杂疾病相关的基因。

韩国国立卫生研究院(KNIH)功能基因组学分部的Bermseok Oh表示,该研究将重点关注代谢综合征等影响许多人生活质量的疾病,并有望揭示其遗传基础。研究最终获得的数据将存入公共数据库,供全球研究人员使用。

KARE项目可与SNP健康关联资源(SNP Health Association Resource, SHARE)计划相媲美,后者已成功识别出与肺、心脏、血液和睡眠相关的遗传变异,并分析了超过9000个样本。KARE项目的启动将进一步推动人类基因组学在复杂疾病研究中的应用,为精准医学提供重要数据支持。

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